Subkonto

Subkonta

Facebook
Partner

ipon.pl

A A A

Nasi podopieczni

Lista podopiecznych w trakcie opracowywania graficznego. Pytania i problemy prosimy kierować pod nr 519 723 793

  • Bytner Nikodem B/28 - Apel o pomoc

    Nikodem ma objawy typowe dla dzieci autystycznych: chodzenie na palcach, trzepotanie rączkami i zanik mowy.

  • Chocha Monika C/8

    Monika choruje na porażenie czterokończynowe, ma wszczepiony kardiowerter. Jest również osobą niedowidzącą.

  • Kardasz Jakub K/48 - Apel o pomoc

  • Nakoniezcna - Werstak Krystyna n/12

    Choroba Pani Krystyny rozpoczęła się w lutym 2012 roku osłabieniem mięśni kończyny dolnej. Po kilku tygodniach doszło do całkowitego niedowładu obu kończyn diolnych. W wyniku rozwoju choroby doszło do wieloogniskowego uszkodzenia nerwów obwodowych. Od maja 2012 Pani Krystyna porusza się na wózku.

  • Pieścikowska Joanna p/50

  • Sobiech Paweł S/46 - APEL O POMOC

    Paweł jest dzieckiem autystycznym. Nie sygnalizuje potrzeb fizjologicznych, mówi sylabami, krótkimi wyrazami. Jest pogodnym, spokojnym dzieckim. Dzięki systematycznej rehabilitacji ma możliwość odnalezienia się w ,,naszym" świecie. Niestety koszty rehabiltiacji przekraczają możliwości rodziców.

  • Szczechowski Kacper Sz/10

    Kacperek ma 9 lat, urodził się przez cesarksie cięcie z wrodzonym wodogłowiem.W wyniku zapalenia opon mózgowych potrzebny był zabieg wstawienia zastawki komorowo-otrzewnowej. Jest dzieckim leżącym, głeboko uposledzonym, nie widzi, nie mówi, nie siedzi, choruje na epilepsję.

  • Szum Nathalia SZ/12

  • Śmigaj Nadia Ś/14

     

     

    Nadia urodziła się w lipcu 2013 roku. Niewydolność oddechowa, niedotlenienie, wylew dokomorowy III stopnia, zaburzenia napięcia mięśniowego . W takim stanie zawitała nasza córeczka na tym świecie. Niestety miało to ogromny wpływ na jej zdrowie. Stwierdzono u niej mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe spastyczne. . Dołączyły też problemy ze wzrokiem, astygmatyzm oraz zez zbieżny naprzemienny. Niestety w ostatnim czasie ujawniła się kolejna choroba– padaczka. Nadia jest śliczną , radosną dziewczynką i dzielnie walczy z przeszkodami postawionymi na jej drodze ale tak wiele jeszcze ma do osiągnięcia. Jej rówieśnicy już chodzą a ona nadal nie potrafi samodzielnie obrócić się na bok. A czas ucieka i tylko ciężka i długotrwała rehabilitacja pozwoli jej mały kroczkami zbliżyć się do osiągnięcia swoich celów .I w tym miejscu nasza prośba do ludzi o wielkim sercu .Istnieje możliwość pomocy dla Nadii poprzez wpłaty na konto fundacji, której jest podopieczną. Ze środków tam zgromadzonych, będzie można pokryć część wydatków ponoszonych na leczenie i rehabilitację naszej córeczki.

     

     

     

     

  • Abolik Igor A/4

    Igor cierpi na obustronną wrodzoną zaćmę przedniobiegunową.

  • Adam Julia Piotrowicz P/32

    Adam i Julia urodzili się 03.10.2005 z ciąży bliźniaczej. Adam jest chłopcem o stwierdzonym upośledzeniu w stopniu umiarkowanym ze znacznymi deficytami rozwojowymi z wadą słuchu i wzroku, wymagający ciągłej rehabilitacji i zajęć ze specjalistami z wielu dziedzin. Julia upośledzona w mniejszym stopniu wykazuje zachowania charakterystyczne dla ociężałości umysłowej i również wymaga rehabilitacji.

  • Adamczak Zuzanna A/9 - Apel o pomoc

    Zuzia jest wcześniakiem z 28 tygodnia ciąży. W chwili urodzenia ważyła 1010 g. Jest dzieckiem ze stwierdzonym Mózgowym Porażeniem Dziecięcym, oprócz tego ma wadę wzroku i słuchu, alergie, niedowład czterokończynowy.

  • Adamczuk Tomasz A/19

  • Adamczyk Dorota A/15

    Pani Dorota ma 24 lata i jest matką 16 miesięcznego dziecka. Kobieta choruje na boleriozę oraz liczne infekcje. Jest pod stałą opieką neurologą, endokrynologa. Choroba wywpłuje wiele powikłań: bóle ciała, zanik pamięci, dtętwienia kończyn.

  • Adamczyk Marcin A/16

  • Adamska Marta A/6

  • Adamski Kacper A/5

    Kacperek urodził się z zespołem Downa. Ma wadę wzroku, niedoczynność tarczycy, niedosłuch oraz problemy z mową.

  • Adamusiak Wiktor A/17

  • Alicja Adamczyk A/1

  • Ambroziak - Schur Maxim A/8

  • Anisimowicz Karolina A/2

  • Antoni Pietrzak P/49

  • Antonowicz Anna A/14

  • Antosik Robert A/18

  • Anyszka Jakub A/3 - Apel o pomoc

    Jakub urodził się w 32t.c. Wcześniactwo, krwawienie dokomorowe II stopnia oraz przedłużająca się żółtaczka spowodowały u Kuby wzmożone napięcia mięśniowe, które uniemożliwiają prawidłowy rozwój psychoruchowy. z czasem zdiagnozowano dziecięce porażenie mózgowe. Kuba w lutym skończy 2 latka, niedawno zaczął się czołgać, niestety jeszcze nie chodzi, ani nie raczkuje. Jest za to bardzo radosny, kocha muzykę i samochody. Sprzęt ortopedyczny, rehabilitacyjny oraz intensywna rehabilitacja w specjalistycznych ośrodkach są niezbędne w walce z chorobą.
  • Artymowycz Ewa A/11

  • Babayan David B/5

  • Bachora Karol B/62

  • Badziągowski Błażej B/14

    Błażej urodził się w marcu 2009 roku. W szóstym miesiącu życia lekarze zdiagnozowali u niego Mózgowe Porażenie Dziecięce, które jest odpowiedzialne za padaczkę, opóźnienia psychoruchowe, nieaktywne wodogłowie. Chłopiec wymaga stałej opieki lekarskiej i rehabilitacji.

  • Bajer Daria B/12

    Daria ma 10 lat. Choruje na Dziecięce Porażenie Mózgowe, dyzartrie spastyczną oraz epilepsję. Dziewczynka chciałaby być sprawna jak rówieśnicy dlatego ciągle musi być rehabilitowana. Leczenie Darii jest długotrwałe i kosztowne.

  • Bajur Oliwier B/23 - Apel o pomoc

    Oliwierek urodził się w lipcu 2008 roku. W pierwszych miesiącach życia zdiagnozowano u niego obniżone napięcie mięśniowe oraz opóźnienie rozwoju psychoruchowego. Od samego początku włączona została rehabilitacja. Z roku na rok przybywała lista kolejnych specjalistów, którzy szukali podłoża nieprawidłowego rozwoju. W listopadzie 2011 roku zdiagnozowano u naszego synka bardzo rzadką chorobę genetyczną: Zespół Coffin-Lowry.  To choroba nieuleczalna, powodującatrwałe zaburzenie rozwoju psychoruchowego.

  • Balcerowicz Przemysław Jerzy B/45

    Przemek cierpi na nieharmonijny rozwój psycho-ruchowy oraz zdiagnozowano u niego Zespół Mikrodelecji. Konieczna jest stała rehabilitacja oraz integracja sensoryczna.

  • Banach Miłosz B/32 - Apel o pomoc

    Miłosz urodził się w 33 tyg ciąży z wagą 2 kg z cechami wcześniactwa. Na skutek wielu powikłań został przeniesiony na oddział intensywnej terapii. Po trzech tygodniach został wypisany z oddziału, i skierowany na wizyty u wielu specjalistów. Niestety....żaden z odwiedzanych lekarzy nie zwrócił uwagi na jakieś odstępstwa od rozwoju psychoruchowego Miłoszka. Dopiero w 8 miesiącu życia(już po szczepieniach) stwierdzono opóźnienie psychoruchowe. Od tego momentu zaczęło się. Szukanie specjalistów rehabilitacji, ośrodków zajmujących się wczesnym wspomaganiem rozwoju.I tak w 1 roku życia postawiono diagnozę Mózgowe Porażenie Dziecięce. Od tego czasu jest stale rehabilitowany, leczony botuliną, przeszedł operację trzypoziomowego podcięcia ścięgien kończyn dolnych. Objęty jest specjalnym programem leczniczo-rehabilitacyjnym w formie dwutygodniowych turnusów w Ośrodku Rehabilitacji Dzieci Zabajka 2. Na co dzień uczęszcza do Ośrodka Rehabilitacyjno-Edukacyjo-Wychowawczego, gdzie realizuje obowiązek szkolny.Jest wesołym i kochanym chłopcem potrzebującym pomocy.

  • Banasik Łukasz B/53

    Łukasz choruje na cukrzycę typu 1.

  • Banikowski Oskar B/35

  • Barabasz Jakub B/11

  • Barcz Szymon B/7 - Apel o pomoc

    Szymonek urodził się w styczniu 2010r. Poważne zakażenia, które wystąpiło po porodzie spowodowało u Szymonka wzmożone napięcie mięśniowe oraz opóźnienia w rozwoju psychomotorycznym.

  • Barczak Franek i Antoni B/44 - Apel o pomoc

    Antoni urodził się z niewydolnością oddechową i wewnątrzmacicznym zapaleniem płuc. Przeswzedł zabieg zamknięcia przewodu Botalla. Po urodzeniu lekarze stwierdzili niedokrwistość wcześniaczą, niedoczynność tarczycy wcześniaków, krwawienia z płuc, dysmorfia twarzowa, podejrzenie zwężenia cieśni aorty. Antoś urodził się z niewykształconą małżowiną uszną uszka prawego, brakiem zewnętrznego przewodu słuchowego, co może powodować problemy słuchowe w przyszłości. W 3 tygodniu życia rozpoznano u chłopca retinopatię wcześniaczą 3 stopnia- zastosowano laseroterapię, zastosowano laseroterapię, która poprawiła stan oczu Antosia. Chłopiec co miesiąc poddawać się kontroli w poradni okulistycznej. Antoś bardzo często choruje.

    Franek obciążony jest niewydolnością krążenia, w drugiej dobie życia zatrzynmało mu się serduszko, co spowodaowało wylewy dokomorowe IV stopnia do kory mózgu ich następstwem było wodogłlowie pokrwotoczne. Założono mu zastawkę dokomorową tzw zastawkę Richama, co nie powodowało bólu przy pobieraniu płynu rdzeniowego, który narastał w szybkim tępie. Przeszedłl również zabieg zamknięcia przewodu Botalla oraz operację na sercu. Chłopiec jest obecnie w domu gdzie rodzice dokładają wszelkich starań by zapewnić mu wszystko co jest mu niezbędna do życia.

    Chłopcy są pod stałą opieką specjalistów: neurologa, kardiologa, pulmonologa, rehabilitata, nefrologa.

  • Barszcz Marcin B/36

    Marcin urodził się z rozszczepem kręgosłupa, operowany był 8 godzin po urodzeniu. Ma niedoczynność tarczycy, rozbieżność oka. Jest pod stałą opieką specjalistów; endokrynologa, nefologa, urologa, neurologa, okulisty. Uczęszcza również na rehabilitację. Chłopiec ma pęcherz neurogemiczny i nie zgłasza potrzeb fizjologicznych.

  • Bartecki Adrian B/50

  • Barwiński Marcin B/21

  • Bańka Anna B/49

  • Bednarczyk Michał B/63

  • Bednarski Adrian B/38

    Adriam od urodzenia zmaga się z chorobą genetyczną: Zespół niezrównoważonej transslokacji chromosomowej t (2 i 8) występuje również opóźnienie rozwoju sychoruchowego. Ze względu na niepokojące zachowania oraz pewne odchylenia rowojowe Adrian został objęty obserwacją psychologiczną. Z uwagi na brak mowy został skierowany do logopedy. Samodzielne kroki zaczął stawiać gdy miał 2 lata i 3 miesiące. Aktualnie jego ruchy są  niezdarne, mało precyzyjne. W styczniu 2013 stwierdzono u niego całościowe zaburzenia rozwoju pod postacią autyzmu dziecięcego.

  • Bednarski Tomasz B/39

    Pan Tomasz jest po aputacji urazowej przedramienia prawego. Musi codziennie zmieniać opatrunki i przemywać ranę Octamiseptem. Jest pod opieką specjalistów: ortopedy, chirurga plastycznego, psychologa, rehabilitantów i POZ. Kosztowne leki, proteza, koszty związane z dojazdami do lekarzy specjalistów, klinik i szpitali są bardzo kosztowne.

  • Białczyk Łukasz B/40

  • Białecki Tomasz B/2

  • Bieniak Patryk B/22

  • Bieniek Patryk B/22

    Patryk od urodzenia cierpi na zwichnięcie prawego stawu biodrowego oraz na jałową martwicę kości, prawdopobnie po ropnm zapaleniu. Syn jest pod stałą opieką lekarzy.

  • Biernacki Wojciech b/29

    Wojtuś jest dzieckiem z niepełnosprawnością  w rozwoju psychruchowym. Chłpiec nie mówi, nie zgłasza swoich potrzeb. Istotnym problemem jest komunikacja werbalna i niewerbalna. U chłopca stwierdzono zespół Nicolodes- Boroitser.

  • Bień Edward B/16

  • Biskup Miłosz B/30

  • Blajchert Piotr B/55

    Piotr doznał urazu kręgosłupa na skutek upadku z wysokości.

  • Blechacz Daria B/47

  • Bogdaszewska Sławomira Magdalena B/51

    Pani Sławomira choruje na Stwardnienie Rozsiane, wymaga stałej rehabilitacji w celu spowolnienia postępu choroby.

  • Bogusiewicz Piotr B/57

    Piotr choruje na czterokończynowe, spastyczne Porażenie Mózgowe. Jest również upośledzony umysłowo w stopniu głębokim, nie mówi, przemieszcza się na kolanach.

  • Boguski Filip B/56

  • Borowska Gabrysia B/25 - Apel o pomoc

    Gabrysia Borowska urodziła się 06.01.2011 roku. W badaniu neurologicznym u

    dziecka stwierdzono: drżenia kończyn oraz osłabioną siłę kończyn. Jest

    dziewczynką radosną i ciekawą świata, ale jeszcze nie chodzi samodzielnie. Jej

    rozwój psychoruchowy jest opóźniony i kształtuje się na poziomie dziecka 12-

    miesięcznego. Nasza córeczka przemieszcza się głównie czworakując. Gabrysia

    jeszcze nie mówi-opóźniony jest rozwój mowy biernej i czynnej. Wymagana jest u

    niej intensywna rehabilitacja ruchowa oraz stymulacja ogólnorozwojowa. Objęcie

    dziecka opieką specjalistów: rehabilitanta, logopedy, psychologa, pedagoga wpłynie

    korzystnie na jej rozwój.

  • Boryczka Mieszko B/20

  • Brodecki Tomasz B/24

    Pan Tomek uległ wypadkowi, w którym został potrącony przez dwa samochody. Pierwsze uderzenie  samochodu, na skutek którego Pan Tomek wyrzucony został na drugi pas ruchu spowodowało uraz głowy oraz górnych partii ciała. Niestety nadjeżdżający z naprzeciwka samochód kolejny raz potrącił mężczyznę w wyniku czego doznał kolejnych złamań, tym razem w dolnej partii ciała.

    Dzięki wielkiej cierpliwości i ogromnej determinacji jest dzisiaj samodzielną osobą, walczącą o odzyskanie pełni sprawności. Cieszy się każdym, nawet najmniejszym sukcesem, wyznaczając sobie kolejne cele.

  • Brudlow Mateusz B/24

  • Brzezińska Jagoda B/26

  • Brzezińska Wiktoria B/1

    5 letnia Wiktoria ze Złotowa choruje na nowotwór kości. Aby dowiedzieć się więcej kliknij TUTAJ

  • Brzeźnicka Zuzanna B/19

    Zuzanna ma stwierdzony zespół Angelmana. Całodziennie wymaga opieki osoby dorosłej . Nie mówi, nie kontroluje potrzeb fizjologicznych, jest upośledzona fizycznie i umysłowo.

  • Brzostek Filip B/52 - Apel o pomoc

    Filip urodził się w 2008 roku, stwierdzono u chłopca epilepsje, przez co rozwija się wolniej od swoich
    rówieśników. W chwili obecnej potrzebuje rehabilitacji, co wiąże się z dużymi kosztami.
    Przed chłopcem jeszcze szereg badań, dlatego rodzice zwracają się z prośbą o pomoc na rehabiltiację Filipa

  • Brzozowska Julia B/3

    Julia jest wcześniakiem, lekarze zdiagnozowali u Niej dziecięce porażenie mózgowe z 4-kończynowym napięciem mięśniowym,  w późniejszym  terminie rozpoznano  jeszcze refluks żołądkowo - przełykowy i epilepsję.

    Obecnie Julia ma 3.5 roku i wymaga ciągłej opieki medycznej i rehabilitacji, wobec faktu, że  właśnie według opinii lekarskich regularnie przeprowadzana rehabilitacja pozwoli osiągnąć zrównoważony rozwój dziecka, co w konsekwencji przyczyni się do powrotu do zdrowia i dalszego prawidłowego funkcjonowania.

  • Budner Igor B/4

    Igor w wyniku niedotlenienia okołoporodowego doznał uszkodzenia OUN,
    choruje na zespół Westa-lekooporną postać epilepsji, bardzo trudną do
    leczenia. Uszkodzenie OUN spowodowało poważne zaburzenie rozwoju
    psychoruchowego dlatego Igor potrzebuje wszechstronnej, intensywnej
    rehabilitacji i specjalistycznego leczenia  bo dzięki temu ma szansę na
    samodzielne funkcjonowanie. Igor  codziennie ciężko pracuje ale
    powoli, małymi kroczkami osiąga postępy w swoim rozwoju.

  • Budnicki Patryk B/9

    Patryk ma 5 lat. Jest dzieckiem niepełnosprawnym cierpiącym na autyzm. Wymaga intensywnej rehabilitacji i wszechstronnej stymulacji rozwoju oraz terapii sensorycznej.

  • Bujak Marta B/8 - Apel o pomoc

  • Bujara Katarzyna B/37

  • Bukała Rafał B/15

    Rafał od dzieciństwa zmaga się z znacznym niedosłuchem, który sprawia mu trudności na wielu polach codziennego życia. Szansą dla niego są aparaty słuchowe, niestety bardzo kosztowne.

  • Bureta Amelia B/58

  • Butyrowski Kajetan B/46

  • Buśko Paweł B/17

  • Bąkowska Wanessa B/48

  • Błyszczak Adam B/33

    Adaś urodził się w 2008 roku. Urodził się jako dziecko zdrowe, jednak w drugiej dobie życia po stwierdzeniu zapalenia płuc podano m leki, które doprowadziły do obu stronnego niedosłuchu. Chłopiec ma wszczepiony implant ślimakowy, który pozwala mu zrozumieć świat, uczyć się i być szczęsliwym.

  • Cebrat Wiktor C/1

    Wiktor z Łobżenicy urodził się z Zespołem Downa. W swoim krótki życiu przebył już trzy operacje kardiologiczne oraz jedną operację przewodu pokarmowego. Pomimo tego Wiktor jest 4 letnim pełnym życia, uśmiechniętym chłopcem.

  • Cecka Emilia C/13

    Emilia urodziła się 13.08.2009 r. jest dzieckiem z ciąży bliźniaczej. Emilka jest dziewczynką, która ma wzmożone napięcia mięśniowe, które uniemożliwiają prawidłowy rozwój psychoruchowy. Ponadto ma zastawkowe zwężenie tętnicy płucnej, wadę wzroku oraz jest obserwowana w kierunku zespołu Kabuki, którego na dzień dzisiejszy nie można ostatecznie potwierdzić lub zaprzeczyć ponieważ nie ma możliwości przeprowadzenia konkretnych badań genetycznych.  Wymaga ciągłej rehabilitacji i zajęć ze
    specjalistami z wielu dziedzin co pozwoli jej osiągnąć zrównoważony rozwój a w konsekwencji przyczyni się do powrotu do zdrowia i dalszego prawidłowego funkcjonowania.

  • Cetera Wojtek C/3

    5 letni Wojtek mieszka w Ptuszy. Ma jedną nerkę i choruje na niedrożność dróg moczowych.

  • Charuta Anna C/29

    Anna choruje na porażenie mózgowe w wyniku, którego doszło do niedowładu kończyn dolnych porusza się za pomoca balkonika. Dodatkowo choruje na astmę, nadciśnienie tętnicze, kamienice nerkową oraz zaburzenia żołądkowo-przełykowe(refluks).

  • Chejna Franciszek C/21

    U Franka stwierdzono niedosłuch obustronny, jest również w trakcie diagnozy autyzmu.

  • Chmiel Lena C/25

  • Chmielowiec Nikodem C/12

    Nikodem od urodzenia choruje na mózgowe porażenie dziecięce trzykończynowe. Wymaga stałej rehabilitacji aby jego stan zdrowia mógł dalej rokować poprawę.

  • Chojnacki Wiktor C/15

    Wiktor urodził się z ciężką nieuleczalna chorobą genetyczną ( rdzeniowy zanik mięśni). Mimo ciężkiej choroby, jest bardzo pogodnym chłopcem. Niestety choroba nie pozwala mu samodzielnie funkcjonować; siedzieć, chodzić. Stan jego zdrowia jest na tyle poważny, że nie oddycha samodzielnie i na stałe podłączony jest do respiratora i innych sprzętów medycznych  podtrzymujących go przy życiu. Wiktor jest codziennie rehabilitowany oraz znajduje się pod stała opieką lekarską.

  • Chojnowska Nadia C/20 - Apel o pomoc

  • Chowaniec Patryk C/5

  • Chudzik Arkadiusz C/22

  • Chłopek Anna C/2

  • Cichecka Nina C/28

  • Cieślik Natalia C/7

    Natalka ma 4 lata. Gdy ukończyła 3 rok życia lekarze zdiagnozowali u niej autyzm dziecięcy. Od roku uczęszcza na rehabilitację, która jest kosztowna i nierefundowana przez NFZ.
  • Cisek Joanna C/19

  • Ciszek Karolina C/14

    Karolina choruje na Mózgowe Porażenie Dziecięce pod postacią niedowładu spastycznego czterokończynowego. W 2007 zastosowano leczenie operacyjne sposobem Bakeru obustronnie, wydłużenie ścięgien zginaczy obu kolan oraz dezynsercję przywodzicieli obu nóg. Jest leczona w kilku Ośrodkach rehabilitacyjnych.

  • Ciunczyk Katarzyna C/11

    Kasia jest niewidoma. Od dzieciństwa choruje na mózgowe porażenie dziecięce oraz epilepsję.

  • Cymer Szymon C/6

  • Czaja Maksymilian C/10

    Maks choruje na astnę oskrzelową oraz alergię. Wykryto również wodnaika komunikującego się jądra prawego i lewego.

  • Czajka Kacper i Oliwia Drożdż C/23

    Oliwia i Kacper są tancerzami MDK ,,Iskra" w Pile w kategorii wiekowej 14 -15. Posiadają najwyższą w tym wieku klasę taneczną A. Tańczą razem od 2006 roku. Osiągneli wiele sukcesów takich jak: Mistrzostwa Polski PTT i FTS oraz wielu turniejach w całej Polsce.

  • Czapiewski Józef

    Pan Józef porusza się o protezie.

  • Czermak Mikołaj C/16 - Apel o pomoc

    Mikołaj jest pacjentem kliniki Onkologii i Hematologoii i Transplantacji Pediatrycznej w Poznaniu od dnia 12.12.2002 po rozpoznaniu ostrej białaczki limfoblastycznej . Mimo choroby działa w zespole "Alice Batons", który założył wraz z przyjaciółmi, pisze muzykę do utworów które jego koledzy tworzą, gra na gitarze. Wspólnie grają koncerty i planują nagranie płyty.

  • D'Auria Claudia D/22

  • Dajczak Dominika D/9

    Dominika urodziła się w lutym 2008 roku i jako niemowlę trafiła do Państwa Michalskich.W 2 m-cu życia zdiagnozowano u niej Zespół Wad Wrodzonych Mózgu,wadę przegrodowo-oczną a w późniejszym czasie Mózgowe Porażenie Dziecięce-czterokończynowe oraz padaczkę.Pomimo swojej choroby,jest dzieckiem bardzo pogodnym i radosnymi dzielnie uczestniczy w rehabilitacji.Malutkimi kroczkami robi postępy,ale wciąż przed nią długa droga i ciężka pracaw osiąganiu kolejnych etapów poprawy stanu zdrowia.Wymaga wielospecjalistycznej opieki medycznej oraz kompleksowej terapii.

  • Danielewska Barbara D/29

  • Dawidowicz Jakub D/21 APEL O POMOC

    Jakub choruje na mózgowe proażenie dziecięce czterokończynowe spastyczne. Wymaga całodobowej opieki i specjalistycznej, systematycznej rehabiltiacji. U chłopca stwierdzono wzmożone napięcie mięśniowe, nie zgłasza też swoich potrzeb.

  • Derecki Dawid D/5

  • Dobosz Borys B/13

    Borys ma 3 lata i choruje na Dziecięce Porażenie Mózgowe i co się z tym wiąże szereg dodatkowych przypadłości.

  • Domżalski Mateusz D/24

  • Drejling Aleksander D/8

  • Drygas Danuta D/19

    Pani Danuta przeszła zabieg amputacji obu kończyn dolnych.

  • Dubaniewicz Lena D/12

    Lenka urodziła się w 2008 roku z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym. Dzięki intensywnej rehabilitacji dziewczynka ma szansę samodzielnie chodzić i funkcjonować.

  • Duda Dorota D/10

    Dorota ma 21 lat. Od urodzenia choruje na porażenie mózgowe, jest również osobą niedowidzącą. Mimo to chętnie podejmuje nowe wyznania, lubi pływać i jeździć konno.

  • Duda Magdalena D/2

    Magda urodziła się z Dziecięcym Porażeniem Mózgowym. Ponadto ze względu na przykurcz kończyn dolnych i górnych ma trudności w poruszaniu się i mówieniu. Wymaga nieustannej rehabilitacji.

  • Duda Mirosław D/4

  • Dudek Oliwia D/27

    Oliwia przyszła na świat z guzem potworniakiem. Już w 4 dobie życia przeszła ciężką operację. Obecnie dziewczynka ma wodniaki podtwardówkowe, porażenie nerwu strzałkowego, zaburzenia mikcji i pęknięcie kręgu S1. Oliwia od urodzenia jest rehabilitowana.

  • Dudkowski Michał D/11

    Michał w wieku pięciu lat uległ poważnemu wypadkowi komunikacyjnemu w wyniku którego doszło do uszkodzenia rdzenia kręgowego. Chłopiec ma niedowład czterokończynowy, pęcherz neurogenny i ze względu na niską masę ciała wymaga diety wysokobiałkowej.

  • Dura Monika D/15

    Monika cierpi na padaczkę lekooporną , guz mózgu, skoliozę. Leczy się w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Niestety leki nie pomagają, lekarze podjęli decyzję o wycięciu guza jest to niebezpieczna opracja ze względu na lokalizację. Monika będzie potrzebowała stałej rehabilitacji i opieki lekarskiej.

  • Dutkiewicz Łukasz D/25

  • Dymek Bartosz B/18

  • Dymek Bartosz D/18

    Bartosz choruje na autyzm dziecięcy.

  • Dziczek Stanisław D/28

  • Dziemian Mateusz D/13

  • Dziuba Marcelina D/3

  • Dziura Patryk D/17

    Patryk choruje na mózgowe porażenie dziecięce, wymaga codziennej intensywnej terapii. Stwierdzono u niego również brak koordynacji gałek ocznych oraz brak reakcji na bodźce zewnętrzne i wewnętrzne oraz związane z tym trudności koordynacyjne.

  • Dzięgielewski Krzysztof D/26

    Krzysiek przyszedł na świat z skrzywioną nóżką. Po specjalistycznych konsultacjach stwierdzono wadę prawej kończyny dolnej, skręcenie podudzia i tyłozgięcie goleni. Chłopca czeka wieloetapowe leczenie operacyjne oraz późniejsza długotrwała rehabilitacja.

  • Dąbkowski Adam D/20

    Pan Adam urodził się z przepukliną oponowo- rdzeniową oraz wodogłowiem. Przeszedł wiele operacji, porusza się na wózku. Aktualnie studiuje informatykę w WSI.

  • Dąbrowscy Wojciech Hanna D/14 Apel o pomoc

    Wojtuś ma 5 lat. Przyczyną jego choroby jest zespół Arnolda Chiariego - malformacja mózgowia polegająca na przemieszczeniu struktur tyłomózgowia do kanału kręgowego. Hania ma 9 miesięcy i stwierdzono u niej wodogłowie wrodzone z torbielą w obrębie tylnego dołu czaszki . Hania jest również po przebytym zapaleniu opon mózgowych i jest dziewczynką niedowidzącą. Oboje mają założone zastawki
  • Dębiński Kamil D/16

  • Engelbrecht Oskar e/2

    U Oskara w 2010 roku stwierdzono autyzm. Obecnie jest nauczany indywidualnie, jest pod opieką terapauty, logopedy, psychiatry, neurologa. Chłopiec na próby kontaktu reaguje krzykiek, nadpobudliwością psychoruchową.

  • Ewiak Paweł E/1

    Pan Paweł cierpi na przepuklinę mózgową czyli mózgowe porażenie dziecięce.

  • Fagin Maria Aleksandra F/8

  • Famulski Paweł f/9

    Paweł ma 27 lat, od najmłodszych lat jest osobą z intelektualną niepełnosprawnością stopnia znacznego. Zdiagnozowany, jako Encefalopatia. Jest osobą niemówiącą, ze znacznym upośledzeniem umysłowym, cechami autyzmu, niesamodzielną, ze znacznymi napięciami mięśniowymi w obrębie kręgosłupa, karku i stawów łokciowych.
    Wymaga całodobowej opieki osoby drugiej oraz ciągłej rehabilitacji w celu podtrzymywania wyćwiczonych i wyuczonych efektów wieloletniej rehabilitacji.

  • Fidler Artur F/12

  • Filipczak Martyna F/2

    Martyna cierpi na niedorozwój połowiczy twarzy oraz niedosłuch.

  • Filipiak Ewelina F/3

  • Filipowska Daria i Kinga F/15

  • Fischer Mateusz F/5

    Mateusz choruje na splenomegalię, małopłytkowość, leukotomię, żylaki przełyku. Chłopcu usunięto również lewą nerkę, ze względu na skoliozę oraz ogólny stan zdrowia, Mateusz wymaga stałej rehabilitacji.

  • Flak Karolina F/13

  • Florys Wiktor F/1

  • Frydryszek Mikołaj F/4

    Mikołaj ma opóźniony rozwój mowy i upośledzenie umysłowe w stopniu lekkim. Uczęszcza na zajęcia w Poradnii Psychologiczno -pedagogicznej , znajduje się pod opieką neurologa dziecięcego i neurologopedy, chodzi na zajęcia SI - integracji sensorycznej z powdu DYSPRAKCJI. Ma zaburzenia lękowe i problem z koordynacją ruchową.

  • Frąckowiak Natalia F/11

    W 2010 roku u dziewczynki zdiagnozowano białaczkę limfoblastyczną. W 2013 roku przeszła remisję, na skutek której nastąpiła konieczność usunięcia guza. W 2014 roku przeszła również przeszczep szpiku.

  • Furman Tadeusz F/10

  • Fuz Jan Filip F/6

    Jaś jest czarującym chłopcem, który postanowił przyjść na świat nieco szybciej... urodził się w 32 tyg. ciąży. Urodził się w 2013 r. jeszcze w życiu płodowym przeszedł zabieg wewnątrzmacicznego zamknięcia przepuklincy oponowo- rdzeniowej. Pierwszy miesiąc życia spędził w szpitalu, z powodu rozejścia się pooperacyjnej. W chwili obecnej u Jasia stwierdzono niedowład kończyn dolnych, by chłopiec mógł rozwijać się jak jego rówieśnicy potrzebna jest systematyczna i kompleksowa rehabilitacja.

  • Gacek Dawid G/41

  • Gacka Grzegorz G/19

    Pan Grzegorz choruje na zespół Buergera. Przeszedł również amputacje podudzia kończyny dolnej, w 1990 zdiagnozowano także gruczolaka przysadki, a kilka lat później wszczepiono stymulator serca. Wymaga stałego leczenie i kompleksowej rehabilitacji. Niezbędna jest mu zaopatrzenie w nową protezę.

  • Gajc Tomasz G/26

    Tomek urodził się z wodogłowiem to spowodowało głęboki niedosłuch i zanik nerwu wzrokowego oraz padaczkę.

  • Gajc Tomasz G/26

    Tomek urodził  się z małogłwiem, co spodowoało niedosłuch, zanik nerwu wzrokowego oraz padaczkę. Chłopiec jest opóźniony psycho0rychow, wymaga stałej rehabilitacji.-+

  • Galczak Gabriel G/37

    Gabryś urodził się w 2009 roku. W 2012 roku zdiagnozowano u niego ,,spektrum autyzmu" co oznacza, ze posiada niektóre cechy tej choroby. Początkowo rozwijał się prawidłowo, jednak  w wieki 1,5 roku wszystko się zmieniło. Chłopiec przestał mówić, reagować na polecenia, stał się jakby nieobecny. Nie rozumiał co mówią do niego rodzice i sam nie potrafił zakomunikowac swoich potrzeb. Mniej się uśmiechał, reagowął histerią na obce osoby. Zaczął zachowywać się autoagresywanie, dla innych stał się ,,niegrzecznym dzieckiem". Chłopiec uczęszcza do wielu specjalistów, logopedy, pedagoga, zajęcia integracji sensorycznej. Ma również nieszczelne jelito, przez co zażywać musi kosztowne probiotyki. Od roku jest na  dietach: bezglutenowej, bezmlecznej, bezcukrowej oraz niskosierkowej.

  • Garbolińska Milena G/35

    Milena urodziła się uzyskując 7 pkt w skali Apgar. W związku z problemami okołoporodowymi (umiarkowana zamartwica urodzeniowa, wrodzone zapalenie płuc, zespół septyczny noworodka, śródmózgowy krwotok) zdiagnozowano u niej mózgowe porazenie dziecięce czterokończynowe spastyczne. Od 2 miesięca życia Milena jest intensywnie rehabilitowana.

  • Gasidło Bartłomiej G/29

    Bartłomiej ma wrodzoną wadę serca pod postacią zespołu Ebsteina. Dwukrotnie przeszedł plastyke zastawki trójdzielnej. Ma łagodną arytmie nadkomorową.

  • Gasidło Bartłomiej G/29

  • Gaweł Wiktor G/46

  • Gawinek Kinga G/40

  • Geldner Damian G/6

  • Gemza Mariusz G/5

    Mariusz, 19 letni chłopak ze Złotowa, od 14 miesiąca życia choruje na cukrzycę insulino - zależną, aby normalnie funkcjonować potrzebuje pompy insulinowej. W 2012 roku doznał urazu kręgosłupa szyjnego, złamania kręgu C5. W wyniku czego został uszkodzony rdzeń kręgowy, doszło do porażenia czterokończynowego. Wymaga długotrwałej rehabilitacji, aby odzyskać jak największą sprawność.

  • Gil Sylwia i Wojciech G/27

  • Gliniecka Zuzanna G/33

  • Gliwa Filip G/56

  • Gluza Tomasz G/21

  • Gmurczyk Kacper G/22

  • Gniot Elżbieta G/16

    U pani Elżbiety w 2011 wykryto guza mózgu. Po operacji jego usunięcia nastąpiło powikłanie w postaci krwiaka śródmózgowego, które przyczyniłu się do powstania głębokiego lewostronnego niedowładu i zmian w mózgu. Pani Elżbiecie potrzebna jest ciągła i długotrwała rehabilitacja by przywrócić jej samodzielność oraz umiejętność chodzenia.

  • Godek Gracjan G/2

  • Gondko Ewelina G/20

    Ewelina cierpi na dziecięce porażenie mózgowe, niedostateczne napięcie centralne, wzmożone napięcia na obwodzie, nie siedzi, nie stoi samodzielnie, nie mówi, ma zaburzone pole widzenia,jest więc całkowicie uzależniona od drugiej osoby.

  • Goryński Artur G/3

  • Gorzka Szymon G/8

    Szymon ma 10 lat. Chłopiec ma wrodzoną wadę serca HLHS (hypoplazja lewego serca), wodogłowie pokrwotoczne, wzmożony lewostronny niedowład, epilepsję oraz alergię wziewną.

  • Gospodarek Martyna G/34

    Życie tej młodej dziewczyny zmieniło się diametrialnie w 2012 roku. Martyna bardzo źle się poczuła, trafiła do szpitala gdzie okazało się, że jej wyniki krwi są fatalne. Natychmiast przewieziono ją do Kliniki Pediatrii, Hematologii i Onkologii w Bydgoszczy. Po przeprowadzeniu szeregu badań swierdzono u niej ostrą białaczkę limfoblastyczną, zatorowość płucną oraz zakrzepicą naczyń biodrowych. To był ogromny szok, nie tylko dla dziewczyny ale całej rodziny. Po szeregu chemioterapii Martyna czuje się lepiej, zaczyna się znowu uśmiechać. Nadal jednak trwa leczenie chemioterapią, przed Martyną długa walka o zdrowie.

  • Gostomczyk Weronika G/45

  • Grabowska Anna G/30 - Apel o pomoc

    Pani Ania choruje już od 15 roku życia. Lekarze podejrzewają chorobę zwyrodnieniową OUN uogólnienie zastawki obu półkul móźdku. Mimo wielu badańlekarzom  nie udało się ustalić diagnozy. Choroba postępuje bardzo szybko. Pani Ania ma silne drżenie całego ciała oraz postępujący zanik mięśni przez co wymaga ciągłej rehabilitacji. Porusza się na wózku potrzebuje pomocy przy codziennych czynnościach.

  • Grabowski Paweł G/31

    Pan Paweł choruje od 2003 roku. Pierwsze objawy choroby jakie wystąpiły to: drżenie całego ciała, tułowia i kończyn , zaburzenia chodu oraz rónowagi. Rozpoznanie jakie postawili lekarze to : podejrzenie choroby zwyrodnieniowej OUN , uogólnione zaniki obu półkul móżdżku. Etiologia schorzenia pozostaje niewyjaśniona, choroba postępuje szybko.

  • Gracz Jakub G/25

  • Graczyk Blanka G/32 -

    Blanka urodziła się z wewnątrzkomorową torbielą mózgu. Dziewczynka zaraz po narodzeniu przeszła operację, podczas której wszczepiono zastawkę. Dodatkowo zdiagnozowano u niej hipoplazję newu wzrokowego obu oczu. Na dzień dzisiejszy jest dzieckiem niewidomym. Podejrzawa się również uszkodzenie centralnego układu nerwowego i znaczne zabrzenie rozwoju psychoruchowego. Blanka potrzebuje długiej i bardzo kosztownej rehabilitacji.

  • Grdeń Paulina G/48

  • Gregorczyk Norbert G/1 - Apel o pomoc

    Norbert urodził się w 2007 r. i cierpi na autyzm wczesnodziecięcy.

  • Greń Wojciech G/60

  • Grobys Jakub G/58

  • Grobys Natalia G/50 - Apel o pomoc

  • Grochowski Norbert G/11

    Norbert choruje od dwóch lat. Na skutek nagłego zatrzymania krążenia doszło do niedotlenienia mózgu, przez co wymaga stałej rehabilitacji.

  • Grodzki Aleks G/52

    Aleks choruje na astmę oskrzelową, od urodzenia jest alergikiem. W 3 roku życia zdiagnozowano u chłopca autyzm. Aleks zamykał się w sobie, żył w soim świecie, zaczął przejawiać agresję wobec siebie i innych.

  • Gruszka Patrycja G/53 - Apel o pomoc

  • Grużewski Dawid G/14

  • Gryka Maja G/59

    Maja w październiku 2014 roku skończyła 1 rok życia. Ta mała dziewczynka bardzo potrzebuje Państwa pomocy i wsparcia. Od urodzenia boryka się z wieloma problemami, cierpi na obustronną niewydolność nerek. Choroba ta powoduje problemy z przybieraniem na wadze oraz napięciem mięśniowym. Wymaga stałej rehabilitacji, na którą niestety nie stać rodziców. Maja bardzo pilnie uczy się nowych ćwiczeń, sumiennie wykonuje polecenia terapeuty. Z uwagi na szpotawość stopy od urodzenia ma założony gips. Rodzice dziewczynki marzą by samodzielnie chodziła i siedziała jak inne dzieci w jej wieku.

  • Grzeczka Oliwier G/23

    Oliwier urodził się w 2007 roku. W wieku dwóch lat, wychowawcy w żłobku zaobserwowali niepokojące zachowanie chłopca. Zdiagnozowano u niego zaburzenie rozwojowe mieszczące się w spektrum Autyzmu w kierunku Zespołu Aspergera.

  • Grzelecki Krystian G/39

  • Grzesiak Wiktor G/44

  • Grześkowiak Tomasz G/54

  • Gurgas Julia G/43

  • Guściora Szymon i Dawid D/12 - Apel o pomoc

    Szymonek i Dawidek Guściora urodzili się 11.08.2009r w 30/31 tyg ciąży. Chłopcy cierpią na Mózgowe Porażenie Dziecięce najgorszą z postaci czterokończynową. Ponadto Szymon choruje na padaczkę lekooporną a Dawid na niedoczynność tarczycy. Ze względu na swoją chorobę chłopcy wymagają szczególnej opieki, leczenia i intensywnej rehabilitacji.
  • Górkiewicz Cezary G/36

    Cezary ma stwierdzoną mukowiscydozę- wymaga stałego leczenia w poradniach specjalistycznych- hepatologicznej, gastroesterologicznej, pulmonoligicznej, laryngologicznej i dibetologicznej, a także dwa razy w roku wymaga leczenia antybiotykowego w Poznańskiej klinice.

  • Górna Aleksandra G/3

  • Gąsowska Aleksandra G/15

  • Głodowicz Kaja G/51

    Kaja jest dzieckiem autystycznym, co ujawniło się gdy dziewczynka miała 1,5 roku. Jest bardzo miłą i pogodną dziewczynką, uwielbia taniej i muzykę.

  • Głowacz Wiktoria G/38 - Apel o pomoc

  • Głowiński Cezary G/17

    Cezary został porwany przez morską falę, nastąpiło niedotlenienie skutkujące czterokończynową spastycznością. Chłopiec nie chodzi, porusza się na wózku, wymaga całodobowej opieki.

  • Głowiński Rafał G/42

  • HAWRYŁO KATARZYNA H/9

  • Haase Gabriel H/14 - Apel o pomoc

  • Habet Oskar H/10

  • Hajnce Zuzia H/8 - Apel o pomoc

     

    Zuzia przyszła na świat 27.07.2010 roku z bardzo rzadką wadą genetyczną.

    Jest to aberracja chromosomowa – duplikacja w krótkim ramieniu chromosomu 8 pary.Choroba nie została opisana jako zespół , więc nic o niej nie wiemy. Na obecną chwilę objawia się opóźnieniem psychoruchowym. Rezonans magnetyczny głowy wykazał hipoplazję ciała modzelowatego, poszerzone przestrzenie podpajęczynówkowe oraz hiperintensywne ogniska zapalne niewiadomego pochodzenia. Zuzia nie mówi, nie gaworzy i nie potrafi się w żaden sposób komunikować, ma problemy ruchowe nie sygnalizuje potrzeb fizjologicznych oraz cierpi na zaburzenia snu. Zuzia musi być pod stałą kontrolą wielu specjalistów. Wymaga intensywnej i kosztownej rehabilitacji ruchowej,logopedycznej, pedagogicznej i psychologicznej.

     

  • Haremza Przemysław H/4

  • Hawraniak Ignacy H/6

    Ignaś mając dopiero 3 latka ma stwierdzony zespól łamliwego chromosomu X, epilepsje, niedoczynność tarczycy

  • Hawryło Katarzyna -APEL O POMOC H/9

    Pani Katarzyna choruje na rdzeniowy zanik mięśni - choroba ma charakter postępujący. Sznsą na spowolnienie choroby jest regularna rehabilitacja zarówno w domu jak i na turnusach. Pani Katarzyna porusza się na wózku i potrzebuje pomocy opiekuna.

  • Helena Lach L/12

  • Hemperek Marcin H/15

  • Henicz Adam H/7

  • Herfort Monika H/12

  • Hertel Maksymilian H/11

    Maks urodzil się z mozgowym porażeniem dziecięcym. Jest bardzo inteligentym, uzdolnionym muzycznie chłopcem - uczęszcza do szczecinskiego chóru ,,Słowiki". Wymaga jednak systematycznej, kosztownej rehabilitacji.

  • Hoffman Oliwia H/1

  • Hołubowski Arkadiusz i Bartłomej H/2

    Arkadiusz i Bartłomiej cierpią na mózgowe porażenie dziecięce. oboje nie chodza i wymagają ciągłej rehabilitacji.

  • Hrywas Wiktor H/3

    Wiktor choruję na Cytomegalię wrodzoną.

  • Idziak Adam I/43

    Adaś na rok i 9 miesięcy urodzony cięciem cesarskim w stanie ciężkiej zamartwicy w następstwie mózgowe porażenie dziecięce, małogłowie, niedowład spastyczny czterokończynowy oraz rozpoznano padaczkę objawowową. Adaś jest pod opieką lekarza neurologa w Bydgoszczy i poradni psychologiczno - pedagogicznej w Człuchowie.

  • Idziaszek Dawid I/8

  • Idzikowska Karolina I/1

  • Idzikowski Kacper I/3 - Apel o pomoc

  • Igman Aleksandra I/6

    Ola jest ofiarą wypadku samochodowego. Cierpi na mózgowe porażenie dziecięce, spastyczność czterokończyową, padaczkę, jest niewidoma, ma zastawkę oraz wodogłowie.

  • Irlik Wiktoria I/5 - Apel o pomoc Request for assistance (click to see the details)

  • Iwaniuk Wiktoria I/4

  • Iwański Dominik I/7

    Dominik urodził się z wodogłowiem. Przeszedł kilkanaście operacji wstawienia i wyjęcia zastawki , ponieważ kolejne operacje kończyły się zakażeniem układu zastawkowego. Przez okres półtora roku walczył z kolejnymi zakazeniami układy zastwkowego, w końcu się udało. W trakcie rozwoju Dominika okazało się, że ma poważnie uszkodzenie nerwów wzrokowych, lewostronny niedowład całego ciała i padaczkę.

    Dominik obecnie ma 9 lat, jest pod stałą kontrolą neurologa, neurochirurga, okulisty i innych specjalistów. Podlega stałej rechabilitacji.

  • Iwolska Aleksnadra I/2

    Ola jest dziewczynką z zespołem Downa, uczęszcza do szkoły specjalnej. Przeszła 2 operacje serca, jest dziewczynką pogodną wymagającą ciągłej terapii.

  • Jabłonecki Patryk J/17

  • Jabłońska Blanka J/21

    Blanka urodziła się 10.02.1996 w Pile. W czasie ciąży stwierdzono konflikt krwi. Blanka urodziłą się po cięciu cesarskim w 35 tygodniu życia. Wykryto wylew lewo-okołokomorowy mózgu.  W późniejszym czasie badania robione w Poznaniu wykazały Dziecięce Porażenie Mózgowe.

    Podczas kolejnych badań okazało się, że nie widzi i ma epilepsję. Na dzień dzisiejszy Blanka jest osobą leżącą ze znacznym upośledzeniem umysłowym, siloną skoliozą  oraz przykurczami rąk i nóg. Karmiona jest wyłacznie przez PEG, bezposrednio do żołądka.

    Pomino tak wielu chorób Blanka jest bardzo pogodną i radosną osobą. Od ponad 7 lat tata samodzielniei wychowuje Blankę i jej dwie siostry.

  • Jagielski Igor J/5

    U Igora zdiagnozowano autyzm wczesnodziecięcy. Chłopiec wymaga intensywnej rehabilitacji logopedycznej, sensorycznej oraz słuchowej.

  • Jagieła Magdalena J/24

  • Jagiełło Aleksandra J/42

    Ola ma dziecięce porażenie mózgowe. Jest pod stałą opieką poradni nerologicznej oraz, endokrynologicznej, okulistycznej. Uczęszcza do Ośrodka Rehabilitacyjno- edukacyjno- wychowawczego na zajęcia z rechabilitacji ruchowej masażowej, stymulację zmysłów i zajęcia metodą Weroniki Sherborne oraz zajęcia logopedyczne.

  • Jagodzińska Irena J/9

    W 2010 na skutek wypadku Pani Irena doznała rozległego urazu głowy, oraz innych obrażeń w wyniku czego doszło do lewostronnego niedowładu ciała.

  • Janerka Oliwia J/28 - Apel o pomoc

    Oliwia urodziła się jako zdrowe dziecko. Dwa miesiące później zachorowała na bakteryjne zapalenie opon mózgowo- rdzeniowych. Obecnie lekarze diagnozują u niej dziecięce Porażenie mózgowe, niedowidzenie korowe, padaczkę.

  • Janerko Jan J/23

    Jaś ma 6 miesięcy, jest czarującym chłopcem, jednak jeszcze w życiu łonowym przeszedł operację wewnątrzmacicznego zamknięcia przepukliny oponowo-rdzeniowej.

    W pierwszym miesiącu życia wygrał walkę z sepsą (zakażenie ośrodkowego układu nerwowego, zakażenie układu moczowego i zapalenie płuc).

    W następnym miesiącu przeszedł operację założenia układu zastawkowego, który zapobiega narastaniu wodogłowia.

    W chwili obecnej największą szansą jest kompleksowa rehabilitacja.

  • Janicka Małgorzata J/14

  • Janiga Daniel J/44

    Daniel cierpi na encefalopatię oraz niedowład czterokończynowy z dużą spastycznością. Jest karmiony dojelitowo.

  • Jankowiak Artur J/19

  • Jankowiak Jakub J/12

    u Jakuba zdiagnozowano zanik korowo-podkorowy, występuje opóźnienie psychoruchowe oraz epilepsja. Chłopiec ma również obniżone napięcie mięśniowe, wymaga wielospacjalistycznej opieki medycznej i rehabilitacji.

  • Janus Magdalena J/16

    Magdalena miała mieć przeszczepione serduszko, jednak odstąpiono od tej ciężkiej operacji z powodu dużego ciśnienia w żyłach płucnych. Mama chciałaby wystarać się o leczenie córki za granicą w odpowiednim Ośrodku Klinicznym. Lekarze rozważają przeszczep płuc i serca.

  • Janus Magdalena J/16

  • Jaroszewska Pola J/15

    Pola choruje na mózgowe porażenie dziecięce. Ma kłopoty z chodzeniem oraz samodzielnym staniem, jej stan zdrowia bardzo dobrze rokuje. Dzięki intensywnej i regularnej rehabilitacji będzie mogła funkcjonować jak jej pełnosprawni rówieśnicy

  • Jasiorowski Bartosz Jan J/30

    Bartosz choruje od 8 miesiąca życia na dziecięce porażnie mózgowe, zespół Westa (epilepsja, napięcie mięśniowe, niedosłuch) Od urodzenia jest pod opieką specjalistów: neurolog, psychiatra, logopeda, ortopeda. Chłopiec wymaga dalszej rechabilitacji. Bartuś ma dwóch braci oraz siostrę.

  • Jasiński Miłosz J/38

  • Jastrzębski Maciej J/35- Apel o pomoc

    Maciej jest niewidomy - ma retinopatię wcześniaczą, urodził się  w 1992 roku jako wcześniak, był drugim z bliźniąt. Po obustronnym wylewie krwi do mózgu powstało wodogłowie pokrwotoczne - od okresu niemowlęcego ma założoną zastawkę Baxtera, mózgowe porażenie dziecięce, niedowład spastyczny czterokończynowy, stopy końsko - szpotawe, epilepsję, WZWB, upośledzenie umysłowe głębokie.

  • Jaszczur Marika J/3

    Marika jest dziewczynką z zespołem Downa, dodatkowo zdiagnozowano niedoczynność tarczycy oraz przerost migdałka gardłowego.

  • Jaszczyczyn Borys J/1

  • Jaszczyk Joanna J/31

    U Asi zdiagnozowano zespół Turnera. Jest pod stałą opieką endokrynologa oraz endokrynologa- ginekologa w Bydgoszczy jak również kardiologa i okulisty.

  • Jaszczyk Marta J/2

  • Jaszczyszyn Borys J/1

  • Jaworski Marcin J/37

  • Jaworski Szymon J/29

  • Jałoszyński Paweł J/20

  • Jałowiec- Stepień Maria J/27

  • Jańczak Julita J/22

  • Jażdżewska Sylwia J/8

  • Jeka Dawid J/32

  • Jesionek Miłosz J/13

    Miłosz choruje na padaczkę o nieznanym pochodzeniu. Próby ustalenia przyczyny choroby zmuszają rodziców chłopca do wizyt u wielu specjalistów, również za granicą. Miłosz jest bardzo pogodny i wesoły.

  • Jesiotr Konrad J/43

  • Joachim Patryk J/4

    Patryk mieszka w Łobżenicy. Jego problemy ze zdrowiem zaczęły się pod koniec 2009 roku kiedy to nagle przestał chodzić. Obecnie życie chłopca to liczne badania, bolesna rehabilitacja i stała opieka neurologa i kardiologa.

  • Jochymek Kinga J/6

    Kinga ma 14 lat . Choruje od urodzenia na małogłowie dziecięce w późniejszych latach rozpoznano u niej choroby żołądka i dwunastnicy oraz epilepsje. Wymaga wielospecjalistycznej opieki medycznej oraz kompleksowej rehabilitacji

  • Johnny S/78

  • Jonac Adam J/11

    Adam to chłopiec z opóźnionym rozwojem psychoruchowym, występują u niego również zaburzenia uwagi oraz nadaktywność ruchowa. Wymaga stałej terapii.

  • Jonac Paweł J/10

  • Joniec Mateusz J/33

    U Mateusza stwierdzono Zespół Dovna. Przeszedł również zabieg operacyjny z powodu wady serca. Jest pod stałą opieką wielu specjalistów w tym okulisty, kardiologa, endokrynologa, otolaryngologa oraz logopedy i psychologa. Ma również wadę wzroku: krótkowzroczność, zez zbieżny.

  • Jurga Joanna J/25

  • Juszczyk Michał J/34

  • Jóźwiak Maja i Zuzanna J/7

  • Jędrzejczyk Jadwiga J/18

  • Jędrzejczyk Łukasz J/41

    Łukasz urodził się z zepsołem Downa, przeszedł również operację serca. U chłopca stwierdzono również niedoczynność tarczycy.

  • Kaczmarek Marcin K/43

  • Kaczorowska Natalia K/66

    Natalia jest dzieckiem opóźnionym psychruchowo w znacznym stopniu, jest usprawniana od 4 miesiąca życia, nie podnosiła główki, nie siadała, nie przekręcała się na boki. Obecnie zaczyna samodzielnie siadać, podpierac się, przewraca na boki, przemieszcza się na pupie, jest pionizowana.

  • Kaiser Szymon K/21

  • Kajewska Ewa K/86

  • Kajzderska Maria K/49

    Marysia urodziła się w sierpniu 2011 roku. W czwartym miesiącu życia zdiagnozowano u niej zespół Wolfa Hirschhorna - rzadką wadę genetyczną. Dziewczynka wymaga rehabilitacji - ma wzmożone napięcie rączek i słabe napięcie nóżek, co powoduje opóźnienie psychoruchowe. Zespół wad daje szereg dolegliwości, Marysia jest pod opieką wielu specjalistów, m. in. urologa, nefrologa, kardiologa, neurologa oraz okulisty; ma też słabą odporność - zwykłe przeziębienie przechodzi bardzo ciężko.
    Marysia jest wesołą dziewczynką, dzielnie znosi codzienne ćwiczenia i rehabilitacje, dzięki którym widać małe postępy w rozwoju.

  • Kalinowski Hubert K/47

    Hubert wychowuje się w Rodzinie Zastępczej niespokrewnionej. W 2009 zdiagnozowano u chłopca autyzm dziecięcy i opóźniony rozwój psychoruchowy. Okazało się również, że jest alergikiem.

  • Kaminska Wiktoria K/76 - Apel o pomoc

  • Kamińska Angelika K/81

    Angelika uległa wypadkowi, uszkodzony został rdzeń kręgowy na poziomie C2 -C3. Stwierdzono porażenie wiotkie czterokończynowe. Oddycha za pomocą respiratora. Przez prawie cztery lata leżała w Elbląskim Hospicjum. Karmiona była za pomocą - PEG-a - obecnie Angelika je wszystko doustnie i oddycha bez respiratora. Dzięki rechabilitacji nastąpiła poprawa: podnosi rączkę do góry, siadzi sama, podnosi nózki do góry.

  • Kamiński Karol K/125

    Karol w maju 2014r. uległ wypadkowi samochodowemu, w którym poniósł poważne obrażenia. Był leczony w szpitalu przez okres 6 miesięcy. Stan zdrowia Karola wymaga dalszego leczenia specjalistów i rechabilitantów.

  • Kanabaj Bartłomiej K/77

  • Kania Patrycja K/36

  • Karczmarczyk Maciej K/67

  • Karkosińska Kamila K/31

    Kamila od siedmiu lat choruje na stwardnienie rozsiane.

  • Karowski Filip K/123

  • Karwasz Patryk K/83

    Chłopiec choruje na Zespół Aspergera, zdiagnozowany w 2012. Patryk ma duże napięcie mięśni, alegrię, koślawość stóp oraz wiele innych dolegliwości

     

  • Karłowski Oliwier K/101

  • Kasielscy Zofia i Jan k/109

    Jak Kasielski choruje na niedowład kończyn dolnych, nadciśnienie, depresje. Przeszedł zabieg kręgosłupa, cały czas ma stomie i jest cewnikowany. Zofia Kasielska przeszła zabiego tarczycy, przeszła usunięcia guza mózgowia na skutek którego wystąpił niedowład połowiczu prawostranny. Przeszła również udar mózgu, choruje na raka piersi.

  • Kasjan Maksymilian K/92

  • Kasprowicz Jolanta K/40

  • Kawecki Dariusz K/51

    Pan Dariusz dnia 15.03.2008 miał wypadek komunikacyjny. Doznał ciężkich obrażeń ciała. Ma niedowład czterokończynowy, jest zdany na pomoc innych. Na dzień dzisiejszy nie jest samodzielny. Potrzebuje intensywnej, codziennej  rehabilitacji.

  • Kazińska Monika K/115

  • Khalil Adam K/41

  • Kiciński Bartosz K/20

  • Kiernicki Piotr K/102

    Piotr choruje na mózgowe porażenie dziecięce

  • Kisiel Alan K/22

  • Klak Mikołaj K/127

  • Kleczyńska Julia K/24

  • Kleinschmidt Gertruda K/70

  • Klement Mark Antoni K/82

    Mark Klement urodził się w 2012 roku, po 10 godzinach stwierdzono znaczny spadek saturacji i dziecko zostało przeniesione na OIOM, gdzie przebywało 2 tygodnie. Na OIOM-ie  stwierdzono że chłopiec ma wadę wrodzoną serca ASD II i VSD multi, wodonercze, cechy dysmorfii. W późniejszym czasie stwierdzono upośledzenie psychoruchowe: Mark ma prawie
    rok i leży, nie siedzi, nie raczkuje..Konieczne jest wykonanie operacji ściągnięcia jąderka, usunięcia przepukliny pachwinowej, tłuszczaka na pleckach, oraz konsultacja meurochirurgicznej ze względu na nietypowy kształt czaszki oraz konsultacja gastrologiczna. W chwili obecnej chłopiec przebywa pod opieką wielu specjalistów: kardiologa - ze względu na ryzyko drugiej operacji serca, neurologa, alergologa, urologa, chirurga oraz poradni genetycznej. Chłopiec poddany został badaniom kariotypu, po którym stwierdzono Zespół Wad Wrodzonych, nadal jednak nie wiadomo co jest przyczyną tylu chorób.

  • Klocek Klaudia K/9

    Dziewczynka od urodzenia cierpi na zaburzenia ustawienia i ruchomości jednej gałki ocznej. Popularny zez, czyli strabismus u Klaudii jest tak daleko posunięty, że może grozić przewróceniem gałki ocznej, a w konsekwencji utratą widzenia na jedno oko.

  • Kmiecik Julia K/8

  • Knapczyk Karol i Ewa K/117

  • Knop Tatiana K/45

  • Kobeszko Natalia K/105

    Natalia choruje na anemię fankoniego. W 2014 roku przeszła przeszczep szpiku kostnego, niestety zsotał odrzucony i dziewczynka czeka na kolejny.

  • Kobierecka Oliwia K/97

  • Koc Agata K/23 - Apel o pomoc

    W ósmym dniu życia Agatka doznała wylewu krwi do mózgu - pękł
    naczyniak lewego wzgórza. Dziewczynka po prawej stronie wzgórza ma drugiego
    naczyniaka. W skutek wylewu ma obniżone napięcie mięśniowe, siedzi już
    samodzielnie lecz nie chodzi, nie mówi ale dużo rozumie.

  • Koc Rafał K/55

  • Kociński Filip K/130

    Filip choruje na autyzm, dla wsparcia jego rozwoju wymagana jest stała terapia

  • Kocurek Emilia i Halina - K/79

    Emilka i Halinka Kocurek urodziły sie w 2001 roku.. Urodziły się w 29 tygodniu ciąży. Halinka zdecydowanie lepiej idzie przez życie. Obecnie samodzielnie chodzi. Jej główne problemy to walka z osteoporozą, wiotkością mięśni, skoliozą i następstwami wcześniaczej niedoczynności tarczycy - niestety bardzo późno zdiagnozowanej. Emilka ma czterokończynowe porażenie mózgowe, nie chodzi, nie siedzi ani nie trzyma samodzielnie głowy. Jest skazana na ciągłą pomoc innych. Jest osobą niemówiącą, nie widzi na jedno oko, ma jaskrę, jest po operacji obu bioder i obecnie znów ma podwichnięte lewe bioderko. Jednocześnie ma bardzo duże poczucie humoru. Potrzebuje codziennej rehabilitacji w każdej
    sferze życia, co przekłada się na ogromne koszty.

  • Kolat Filip K/94

  • Kolat Sebastian K/1

  • Kolejwa Mariusz K/2

  • Kominiak Marek K/15

  • Komorska Wiktoria K/38 - Apel o pomoc

    Chorobę tę zdiagnozowano w 2010r, gdy Wiktoria miała 4 lata. Objawiła się znacznym skrzywieniem kręgosłupa, które było na tyle duże, że potrzebna była operacja. Do tego czasu chodziła w specjalistycznym gorsecie ortopedycznym i miała codzienne zajęcia rehabilitacyjne. Dalsze badania wykazały kilka guzów zwanych nerwiakowłókniakami, z czego jeden osiągnął 7 cm i zaczął wrastał w kręgi kręgosłupa.

  • Kondas Tomasz K/100 - Apel o pomoc

  • Koniarski Aleks K/68

    Aleks urodził się z wodogłowiem. Krótko po porodzie doszło do zapalenia opon mózgowych, na skutek czego chlopcu załozoną drugą już zastawkę. Niespełna dwa tgodnie po zabiegu doszlo do kolejnego zapalenia opon mózgowych. Chłopiec choruje również na padaczkę oraz ma uszkodzoną drogę oczną- chłopiec nie zapisuje widzianego obrazu. Każda rzecz, widziana kolejny raz dla niego zawsze widziana jest po raz pierwszy. Również twarz matki. Chłopiec przebywa pod opieką wielu specjalistow i wymaga stałej rehabilitacji.

  • Konieczny Łukasz i Mateusz K/14

  • Konopacki Marcin K/58

  • Kontek Wiktoria K/52

  • Kopkiewicz Antek K/93

  • Kopkiewicz Wiktor K/69 - Apel o pomoc

  • Korab Klara K/59

    Klara urodziła się z agenezją ciała modzelowatego, w związku z chorobą ma opóźniony rozwój psycho-ruchowy, nie mówi.

  • Kornecki Mikołaj K/103

  • Kortus Tomasz K/27

  • Korzeniowska Zuzanna K/119

    Zuza urodziła się w 2009 r. Dziewczynka choruje na młodzieńcze zapalenie stawów, wystąpiły również powikłania w postaci zapalenia rogówki oka prawego.

  • Korzyniewski Nikodem K/16

  • Kosiorek Kamila K/75

    Kamila przyszła na świat z cytomegalią. Po jej wyleczeniu rozpoznano u dziewczynki małogłowie, epilepsję.

  • Koska Zuzanna K/30 - Apel o pomoc

    Zuzia urodziła się w marcu 2011 roku. Podczas porodu doszło do uszkodzenia splotu barkowego w wyniku czego prawa rączka dziewczynki jest bezwładna. Kolejne badania neurologiczne wykazały, że maleńka Zuzia ma wzmożone napięcie mięśniowe lewej części ciała. Dziewczynka wymaga nieustannej rehabilitacji i opieki lekarskiej.

  • Kosmowski Maksymilian K/60

  • Kostek Julia K/80

    Julia w swoim krótkim życiu przeszła już 3 operacje nerek.

  • Kostrubiec Rafał K/54

    Rafał choruje ma Mózgowe Porażenie Dziecięce, nie chodzi samodzielnie, porusza się na wózku. Rafał jest żywiołowym młodym męzczyzną, który wymaga stałej spacjalistycznej rehabilitacji w celu poprawy zdrowia.

  • Kotecka Małgorzata K/11

  • Kotela Jakub K/5

  • Kotowicz Alicja K/39

    Alicja ma Zespół Downa. Jest po operacji serca, ma wadę wzroku oraz niedoczynność tarczycy. Jak większość dzieci z ZD cierpi z powodu obniżonej odporności organizmu. Dziewczynka pozostaje pod stałą opieką nie tylko medyczną, ale także psychologiczno-pedagogiczną i logopedyczną. Zapewnienie prawidłowego rozwoju wymaga nie tylko olbrzymiego zaangażowania, ale niestety również sporych nakładów finansowych.

  • Kotula Jakub K/124

  • Kowalczyk Joanna K/99

    Joanna od urodzenia nie widzi, stwierdzono u niej również upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym oraz padaczkę i małogłowie.

  • Kowalczyk Marcin K/89

  • Kowalik - Petke Władysław K/73

    Władek jako niemowlę rozwijał się prawidłowo, szybko raczkował. W wieku 1,5 roku jego rozwój spowolnił a potem zaczął się cofać, chłopiec zaczął przejawiać zachowania autystyczne, Jednak do dzisiaj nie postawiono diagnozy.

  • Kowalski Oliwier K/63

  • Kownacka Lena K/85

  • Kownacki Paweł K/44

    Paweł Kownacki lat 14, choruje na mózgowe porażenie dziecięce

    W lipcu czeka go operacja, która ma ułatwić rehabilitację oraz zmniejszyć ból. Potrzebne jest jednak 11 tys zł.

    ,,Ta operacja,choć bardzo się jej boję ,jest moim marzeniem ,bo wierzę,że mi pomoże" - mówi Paweł

     

  • Kozak Jakub K/12

    5 letni Kuba ma wrodzone wodogłowie wewnętrzne oraz stwierdzone opóźnienie rozwojowe.

  • Kozieł Krystyna K/37

    Pani Krystyna 17 lat choruje na toczeń układowy z zajęciem nerek. Stan zdrowia Pani Krysi wymaga ścisłego nadzoru specjalistycznego i koniecznośći przewlekłej farmakoterapii (sterydy, immunopresja)

  • Koziura Krystian K/18 - Apel o pomoc

    u Krystiana stwierdzono opóźniony rozwój psychoruchowy.
  • Kozłowski Kamil K/10 - Apel o pomoc

    19 letni Kamil choruje na porażenie mózgowe dziecięce. Kamil nie chodzi, nie siedzi, jest karmiony sondą. Wymaga stałej opieki.

  • Kozłowski Tymon K/87

  • Kończakowska Karolina K/33

  • Kościelecki Janusz K/91

  • Krakowiak Tomasz K/61

    Pan Tomasz choruje na mózgowe porażenie dziecięce. Lekarze stwierdzili, że nie będzie mógł chodzić jednak dzięki rechabilitacji dziś porusza się samodzielnie i wykonuje podstawowe czynności.

  • Kramarz Marek K/112

    Pan Marek od 6 lat ma zdiagnozowaną schizofrenię, choruje również na nadciśnienie oraz refluks żołądka

  • Kramer Filip K/104

    Filip choruje na Zespół Downa oraz wadę serca jak i astmę oskrzelową. Jest pod stałą opieką lekarzy specjalistów

  • Krekora Piotr K/42

  • Kroczyńska Iga K/26

  • Kruppa Tomasz K/46

  • Krysiak Michał K/65

  • Krzewicki Wojciech K/19

    Wojtek jest dzieckiem autystycznym, wymaga intensywnej rehabilitacji oraz wszechstronnej stymulacji rozwoju.

  • Krzysztof Wiktor Chojnacki C/26

  • Krzywelski Piotr K/95

    Piotruś urodził się w 2012 r. Choruje na przepuklinę oponowo - rdzeniową. Chłopiec przeszedł już jedną operację, niestety uszkodzenie rdzenia jest na tyle silne, iż nastąpił niedowład kończyn donych.

  • Król Monika K/13

  • Kubik Wiktoria K/78

  • Kubiś Karol K/3

  • Kuca Karolina K/28

  • Kucharski Dawid K/126

    Dawid choruje na całościowe zaburzenie i opóźnienie rozwoju.

  • Kucharski Norbert Krystian K/53

  • Kulej Wiktoria K/7

    Wiktoria ma 5 lat. Od urodzenia choruje na Mózgowe Porażenie Dziecięce Czterokończynowe.

  • Kulig Natalia K/128

  • Kunat Henryka K/106

  • Kupczyk Wojciech K/32

    Wojtek ma wrodzoną wadę lewej ręki oraz wzmożone napięcie lewej strony ciała. Ponadto ma zaburzenia integracji sensorycznej z zaburzeniami równowagii, przetwarzania słuchowego oraz wadę wzroku.

  • Kurcin Sylwia K/74

  • Kurek Tomek K/64

    Pan Tomasz choruje na dziecięce porażenie mózgowe, epilepsję, postępujący zanik mięśni oraz niedosłyszy.

  • Kusideł Krzysztof K/90 - Apel o pomoc

  • Kuszel Natalia K/34

    Natalia choruje na przepukline oponowo- rdzeniową, wodogłowie. Przebyła również operację wszczepienia zastawki Pudenza, przeszczep pęcherza oraz wszczepienia implantu kręgosłupa.

  • Kuternowski Marek K/112

  • Kuźba Julia K/29 - Apel o pomoc

  • Kuźma Sebastian K/17

    Sebastian urodził się z przepuchliną rdzeniowo - mózgową, ma wodogłowie i jest porażony od pasa w dół. Jego ulubionym zajęciem jest gra w szachy, w której zdobył szereg medali i osiągnięć.

  • Kuźmiak Kacper K/35

  • Kwiatkowska Joanna K/6

    Joanna w wieku 18 lat podczas jazdy rowerem została potrącona przez samochód. W wyniku wypadku doznała wielu obrażeń w tym złamania kręgosłupa szyjnego.

  • Kwiatkowski Andrzej K/96

  • Kwieciński Nataniel K/4 i Maksymilian Apel o pomoc

    "Poznajcie historię naszego synka, któremu los nie oszczędził chorób i cierpienia, a mimo to jest kochanym i radosnym chłopcem." Aby zapoznać się z historią Nataniela zapraszamy na BLOG, aby go przeczytać kliknij TUTAJ

  • Kędzierska Weronika K/57

  • Kłosowski Rafał K/25

  • LItwin Piotr L/9

  • Lach Helena L/12

  • Lasota Maria L/7 Apel o pomoc

    Marysia ma 2 lata. Od urodzenia choruje na syndrom Dandy-Walkera, wodogłowie, małogłowie, epilepsje, niedorozwój nerwów wzrokowych. Dziewczynka bardzo słabo się rozwija, nie stabilizuje główki, nie siedzi, nie raczkuje, jest dzieckiem leżącym.

  • Laszczak Julia L/16

    Julka urodziła się z przepukliną -oponową  w okolicy potylicznej . Jest po plastyce oraz po implantacji zastawki komorowo- otrzewnej. Cały czas musi być pod stałą opieką rechabilitantów, którzy pomagają jej walczyć o zdrowie.

  • Laszczyński Jacek L/22

    Jacek choruje na autyzm dziecięcy.

  • Latopolska Aleksandra L/1

  • Le Roch Letycja L/19

  • Lech Blanka L/29

    Blanka choruje na Zespół Downa, od urodzenia jest opieką fachową opieką specjalistów, której wymagać będzie przez całe życie. Blanka ma wysoką nadwzroczność, astmę oskrzelową, jest również pod opieką kardiologa. Koszty leczenie dziewczynki są dużym obciążeniem dla rodziny.

  • Legutko Kacper L/10

  • Lenartowicz Mateusz L/14

  • Lewandowska Lidia L/11

  • Lewandowski Krzysztof

    Pan Krzysztof cierpi na dziecięce porażenie mózgowe (lewostronne- kończyna górna i dolna), epilepsję lekooporną. Nie mówi, nie chodzi , wymaga stałej opieki drugiej osoby.

  • Lewandowski Krzysztof L/20

  • Leśnik Szymon L/26

  • Leśniowski Franciszek L/25 - Apel o pomoc

  • Lipa Tymon L/18

  • Lipińska Barbara B/4

  • Lipińska Magdalena L/8

    Madzia w lipcu 2011 skończyła roczek. Dziewczynka urodziła się z niedotlenieniem przez co rozwija się wolniej niż jej rówieśnicy. Wymaga rehabilitacji w zakresie rozwoju ruchowego jak i psychopedagogicznego, co wiąże się z dużymi nakładami finansowymi.

  • Lipski Bartosz L/13

    Bartosz ur. się 6 maja 2006r. Jest jedynakiem cierpiącym na Zespół Aspergera, należący do całościowych zaburzeń rozwoju. W styczniu 2011r badanie kt głowy wykazało torbiel pajęczynówki. Bartosz wymaga intensywnej rehabilitacji, która pomoże zrozumieć mu otaczający go świat i pozwoli cieszyć się w pełni dzieciństwem.

  • Lisewska Klaudia L/27

  • Lisewska Klaudia L/27

  • Lisiecka Aleksandra L/23

  • Lisowski Henryk L/28

    U chłopca stwierdzono autyzm wczesnodziecięcy. Od tego czasu rodzice codziennie pracują nad poprawą stanu zdrowia chłopca

  • Listoś Jakub L/5

  • Lota Aleksandra L/3

  • Lubiński Wojciech L/2

    Wojtek urodził się w 28 tygodniu ciąży. Obecnie 6 letni chłopiec choruje na grzybicze porażenie ośrodkowego układu nerwowego, grzybicze uszkodzenie siatkówki prawego oka oraz głęboki niedosłuch.

  • Lueck Wojciech L/21

    U Wojtusia w wieku trzech lat stwierdzono Zespół łamliwego chromosmu x jest to choroba genetyczna.Wojtuś wogóle nie mówi żeby zaczął normalnie funkcjonowac potrzebna jest codzienna rehabilitacja i logopeda.

  • Lukas Wiktoria L/15

    U dziewczynki zdiagnozowano obustronny niedosłych wysokotonowy.

  • Machado Liske Nathan M/22

    Nathan ma 7 lat i jest dzieckiem autystycznym. W wieku 2 lat zostaly zauwazone u niego roznice, ze nie rozwija sie jak inni jego rowiesnicy najbardziej rzucalo sie to ze nie mowi. Nathan jest pogodnym dzieckiem ze swoimi malymi kaprysami:)ale widac ze bardzo chce sie uczyc i poznawac swiat. Niestety tylko dzieki kosztownym rehabilitacjom i zajeciom z pedagogiem logopeda i wieloma innymi potrzebnymi specjalistami ma on mozliwosc by wyjsc ze swojego swiata i nauczyc sie zyc w naszym spoleczenstwiw jak najlepiej.

  • Maciejewska Agata M/23

  • Maciejewska Alicja M/20 - Apel o pomoc

    Alicja choruje na rdzeniowy zanik mięśni (SMA), choroba postępuje powoli jedyną szansą na "normalną" egzystencję dla dziewczynki jest rechabilitacja oddechowa i fizykoterapia. Alicja ma problemy z samodzielnym poruszaniem się, choruje od 2 roku życia.

  • Maciąg Marcelina M/47

  • Mackiewicz Aleksander M/1

    Aleksander urodził się z Dziecięcym Porażeniem Mózgowym. 18-latek ma niedowład czterokończynowy, potrzebuje ciągłej i długotrwałej rehabilitacji.

  • Mackiewicz Marcel M/34

  • Magdziak Patryk M/11

  • Magiera Patryk M/45

  • Majchrowska Marianna M/21

    Do wieku 2 lat Marianna rozwijała się prawidłowo. W 2010 nastąpił regres mowy diagnozowana w ICZMP Łódź na oddziale neurologiipod kontem padaczki i autyzmu. Od kwietnia 2011 uczestniczy w zajęciach dogoterapii ,SI i pracuje z logopedą.

  • Majewska Zuzanna M/19

  • Majtczak Izabela M/32

  • Makatun Barbara M/74

  • Makiewicz Magdalena M/25

    Magda jest dziewczynką z Zespołem Downa. Zdiagnozowano także wrodzoną wadę serca w postaci ubytku przedsionkowo komorowego, a w późniejszym czasie również obustronny głęboki niedosłuch.

  • Makowski Krzysztof M/67

  • Makowski Paweł M/7

  • Maksymilian Koliński K/72

    Maksymilian choruje na na autyzm wczesnodzicięcy. Korzysta z wieloprofilowej rehabilitacji oraz porad wielu specjalistów.

  • Malatyńska Patrycja M/73

  • Malek Zuzanna M/62

    Zuzia choruje na autyzm dziecięcy. Wymaga stałej terapii, tylko ona gwarantuje poprawę zdrowia dziewczynki

  • Malinowska Jaśmina M/36

    Jaśmina urodziła się z rozszczepem górnej wargi i wyrostka zębodołowego jak również niedosłuch. Jest  pod opieką rechabilitanta. Dziewczynka wymaga conajmniej dwóch operacji.

  • Malinowski Jakub M/64

    Kuba choruje na cukrzycę typu A, przyjmuje insulinę.

  • Malinowski Jakub M/64

    Jakub choruje na cukrzycę typu 1.

  • Malinowski Maciej M/46

  • Manysiak Andrzej M/12

  • Marciniak Adrian M/65

    Adrian zmaga się  od urodzenia z wadą serca - przełożenie tętnic wielkich. Jest pod stałą opieką kardiologa, ponadto ma alergię i jest pod opieką dietetyka. Jest bardzo radosnym i pogodnym dzieckiem.

  • Marciniak Amelia M/26

  • Marcinkowski Jakub M/68

  • Marcinowski Radosław M/8

  • Mardas Jan O/8

    Pan Jan w 2004 roku doznał urazu czaszkowo-mózgowego z niedowładem lewej kończyny górnej i dolej. Od tej pory jest uzależniony od innych i wymaga całodobowej opieki. Tylko ciągła i systematyczna rehabilitacja daje mu szansę na poprawę zdrowia i lepsze życie.

  • Marendziak Natalia M/40

    Natalia urodziła się z zaćmą wrodzoną obu oczu , małooczem oka lewego, zrostami. W wieku 2 i 3 miesięcy miała operację zaćmy w Centrum Matki - Polki w Łodzi. W wieku 10 lat pojawiła się jaskra, na którą Natalia była operowana w 2010 roku. Od tego czasu Natalia widzi tylko 5% ( widzenie szczątkowe) jest pod opieką rehabilitacyjną.

  • Markiewicz Amelia M/48

  • Markowiak Marcin M/24

  • Markowski Piotr M/56

  • Massel- Chara Julia M/58

  • Massel- Chara Maja M/57

  • Matlak Marysia M/44 - Apel o pomoc

  • Matusiewicz Jakub M/63

    Kubus urodził się w maju 2012 roku. Stwierdzono u niego opóźniony rozwój psychoruchowy, obniżenie napięcia mięśniowego oraz łagodne wodogłowie. Od 5 m-ca życie jest intensywnie rehabilitowany, pierwsze postępy pojawiły się po kilku miesiącach ciężkiej pracy, jednak dla dalszgo rozwoju konieczna jest dalsza rehabilitacja

  • Mazurek Bartosz M/2

    Bartuś ma 6 lat. Od urodzenia cierpi na MPDz czterokończynowe, ma uszkodzony nerw wzrokowy. Chłopiec cierpi także na padaczkę lekooporną, która w znacznym stopniu utrudnia rehabilitację. Choć lekarze mówili, że będzie rośliną to rodzice nigdy nie przyjeli tego do wiadomości. Wieżą, że dzięki rehabilitacji i wsparciu dobrych ludzi uda się choć częściowo odzyskać jego sprawność.

     

  • Maćkowiak Hanna M/18

  • Maślak Dariusz m/50 - Apel o pomoc

  • Mejer Filip M/54 - Apel o pomoc

    Filip uległ poważnemu wypadkowi w sierpniu 2013 r. Jadąc rowerem wyjechał wprost pod zbliżającą się ciężarówkę. Na skutek upadku doznał licznych obrażeń i złamań, jednak najgorszy okazał się uraz mózgowo-czaszkowy. Ponadto stwierdzono jeszcze wodogłowie, płynotok oraz zapalenie ropne opon mózgowych. W chwili obecnej przebywa w Klinice ,,Budzik", wszyscy oczekują aż wybudzi się z długiego snu... W tym czasie wymaga jednak intensywnej rehabilitacji i leczenia.
  • Mendrzycki Marcin M/38

    Marcin uległ poważnemu wypadkowi w 2012 roku. Przez 3 m-ce był w stanie śpiączki, doznał urazu czaszkowo-mózgowego z niedowładem czterokończynowym spastycznym. Początkowo lekarze wątpili w szanse przeżycia Marcina, w chwili obecnej dzięki intensywnej rehabilitacji Marcin powoli powraca do zdrowia. Przed nim jednak ogrom pracy.

  • Mendyk Marcelina M/39

  • Michalski Andrzej M/51

  • Mielcarek Małgorzata M/37

    Małgosia urodziła się w 1980 roku, jednak rodzice długo nie cieszyli się swym zdrowym dzieckiem. Małgosia w wieku 1,5 roku zachorowała na wirusowe zapalenie mózgu. Obecnie porusza się na wózku inwalidzkim, mówi pojedyńcze wyray, nie potrafi czytać ani pisać. Wymaga stałej i kosztownej rehabilitacji.

  • Mika Jacek M/75

  • Mikołajczyk Mateusz M/30

  • Mikołajczyk Oliwier M/27

  • Milczarek Zuzanna M/31

    U Zuzi zdiagnozowano wzmożone napięcie, które uniemożliwia prawidłowy rozwój psychoruchowy dziecka. Dodatkowa diagnoza to zaburzenia koordynacji ruchowej. Dziewczynka obecnie nie mówi, nie chodzi, wymaga stałej rehabilitacji.

  • Milejska Oliwia M/14

  • Minakowska Aleksandra M/9

    Ola urodziła się z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym.

  • Minda Artur M/55 - Apel o pomoc

  • Minda Maksymilian M/52

  • Misiak Tomasz M/66

  • Misiura Monika M/17

  • Morawski Jacek M/13

    Jacek w 2007 roku został poddany operacji usunięcia guza przysadki mózgowej w wyniku, którego stracił wzrok i węch.
  • Morsztyn Łukasz M/10

    16 letni Łukasz, mieszkaniec Jastrowia, urodził się z przepukliną rdzeniowo-oponową. Przeszedł operację kręgosłupa w Specjalistycznym Szpitalu w Pile. JMa niedowład od pasa w dół.

  • Mrotek Arek M/6

    Arek ma 3 lata, mieszka na terenie gminy Łobżenica. Chłopiec ma zdiagnozowaną padaczkę skrytopochodną z wielopostaciowymi napadami oraz opóźnieniem psychoruchowym.

  • Mrowiec Jan M/53

    Janek urodził się w 31 tyg ciążcy. U chłopca stwierdzono padaczkę oraz Mózgowe Porażenie Dziecięce.

  • Mróz Ewelina M/5

  • Mróz Sylwia M/4

  • Mróz Tomasz M/60

  • Musiał Aleksandra Joanna M/43

  • Musiał Szymon M/70

  • Muskała Marcin M/16

  • Muszarski Arkadiusz M/3

    Arek choruje na autyzm. Rozwijał się prawidłowo do 4 roku życia, wtedy jednak przeszedł regres w rozwoju. Od tej pory wymaga stałej opieki i rehabilitacji. Dodatkowo ma zespół oporności na hormony tarczycy, jest pod opieką kardiologa, endokrynologa i lekarza DAN. Autyzm nieleczony jest chorobą postępująca, dlatego też wymaga stałej rehabilitacji.

  • Mykhaylo Plisak P/68

    U chłopca stwierdzono Mózgowe Porażenie Dziecięce, na jego skutek rozwój psychoruchowy dziecka jest opóźniony.

  • Męcik Tymoteusz M/71

  • Narel Jakub N/15

    Jakub urodził się w 24 tygodniu ciąży, ważył jedynie 985 g. Do tej pory przebywaw szpitalu w Poznaniu na intensywnej terapii noworodka. Przeszedł bardzo ciężkie niedotlenienie, które spowodowało zatrzymanie akcji serca został poddany 10 minutowej reanimacji. Kuba otrzymał zaledwie 1 pkt w skali Apgar nie oddycha samodzielnie. Będzie wymagał rehabilitacji oraz opieki wielu specjalistów.

  • Nawroccy Kinga i Norbert N/9 - Apel o pomoc

  • Nester Weronika N/16

    Weronika jest dziewczynką słabowidzącą (astygmatyzm, oczopląs), dodatkowo ma wadę mowy, otyłość oraz upośledzenie w stopniu lekkim. Najprawdopobniej przyczyną tych zaburzeń jest zespół wad genetycznych Bordet-Biedl, jednak do chwili obecnej specjalistom nie udało się jeszcze postawić ostatecznej diagnozy.

  • Netzel Jakub N/4 - Apel o pomoc

  • Niebrzydowski Maciej N/13- Apel o pomoc

  • Niekłań Radosław N/2


    Radek ma 19 lat. Przed ukończeniem pierwszego roku życia zdiagnozowano u niego mieszaną postać Mózgowego Porażenia Dziecięcego. Więcej informacji o Radku znaleźć można na jego stronie, aby ją zobaczyć KLIKNIJ TUTAJ

  • Nieznalski Michał N/10

    Michał cierpi na autyzm dziecięcy, padaczkę, atropowe zapalenie skóry oraz zróżnicowane zniekształcnie stóp.

  • Nita Katarzyna N/6

  • Nitka Dominik N/11- Apel o pomoc

  • Norko Mateusz N/8

  • Nowaczyk Karol N/14

  • Nowaczyk Karolina N/14

    Karolina choruje na lekkie porażenie mózgowe, które jest skutkiem niedotlenienia okołoporodowego. Od pierwszych chwil życia jest pod opieką neurologa, rehabilitantów, psychologa i logopedy. Dziewczynce brakuje równowagi i stabilności do samodzielnego poruszania się.

  • Nowak - Sadzik Weronika N/18

    Weronika urodziła się w 2010 r. W wieku 17 miesięcy stwierdzono Zespół Williamsa.Od kilku lat uczęszcza na zajęcia wczesnego wspomagania rozwoju, gdzie ma zajęcia z logopedą, psychologiem, pedagogiem. W związku z tym, iż wolniej się rozwijała konieczne byłe rownież zajecia z rehabiltiantem. W chwili obecnej dziewczynka ma opóźnienie psycho- motoryczne i zaburzenia równowagi. Jest pod opieką wielu specjalistów m.in endokrynologa, psychologa, logopedy, cały czas wymaga dalszej rehabiltiacji.

  • Nowak Jakub N/17

    Jakub zaledwie po dwóch tygodniach życia zachorował na zapalenie opon mózgowo- rdzeniowych. Ma również wrodzoną wadę serca oraz poszerzenie lewej nerki. Chłopiec bardzo mało mówi

  • Nowak Jarosław

    N/5

  • Nowak Joanna Julia N/21

    Asia ma zdiagnozowane ADHD, obecnie jest w trakcie diagnozy w kierunku Autyzmu bądź zespołu Aspergera. Ma również wadę wzroku - astygmatyzm.

     

  • Nowak Magdalena M/7

  • Nowak Szymon N/19

  • Nowakowscy Krzysztof i Natalia N/1

    Krzyś urodził się w 25tc.z wagą 860gram w ciężkiej zamartwicy okołoporodowej,choruje na dziecięce porażenie mózgowe.

    Natalia urodziła się w 34tc.z cytomegalią ,toxoplazmozą ,niedotlenieniem okołoporodowym,wadą serca VSD i ASD II.Choruje na wodogłowie komunikujące,padaczkę objawową,niedoczynność tarczycy,reflux żołądkowo-przełykowy,wadę serca ASD II,zez zbieżny naprzemienny.Ma znaczny niedobór masy ciała.Ma 2 latka i 8 mies. waży 7800gram ,wiotkość uogólnioną i bardzo opóźniony rozwój psychoruchowy.

  • Nowakowski Adrian N/3 -Apel o pomoc

    Adrian mając 8 lat uległ wypadkowi i doznał urazu czaszkowo -mózgowego z niedowładem cztero -
    kończynowym spastycznym, po wypadku lekarze nie dawali mu żadnych szans na powrót do normalnego
    życia. Adrian miał nie widzieć, nie mówić, nie chodzić, ale dzięki rehabilitacji już dziś mówi, ma kontakt z
    otoczeniem, widzi, zdaje sobie sprawę z tego, co się z nim stało. Przez Adrianem jednak jeszcze długa, kompleksowa rehabilitacja.

  • Nowicka Marta n/22

    Marta przyszła na świat z rzadką chorobą genetyczną ,,mnogie wyrośla chrzęstno kostne z niedoborem hormonu wzrostu i masy ciała o podłożu nowotworowym". Schorzenie to ma charakter postępujący. Dziewczynka przeszła już 15 operacji ortopedycznych, wymaga stałej, specjalistycznej opieki i rehabiltiacji, oraz leków.

  • Odor Hubert O/15

  • Odważny Nikodem O/1

    Nikodem choruje na MPD.

  • Ogonowska Agata O/4

  • Olbert Radosław O/6

  • Oldenburg Paweł Piotr O/19

  • Olejniczak Damian O/18

  • Oliwia Damięcka D/7

  • Oliwia i Zuzanna Szkudlarek Sz/14 - Apel o pomoc

    Dziewczynki przyszły na świat w niespełna 29 tygodniu ciąży. Oliwia w ciężkiej zamartwicy, z policytemią, leukomalacją okołokomorową, obydwie z głęboką niedokrwistością, wrodzonym zapaleniem płuc, niewydolnością oddechową, żółtaczką, sepsą.
    Oliwia pierwszych 9 dni życia spędziła podłączona do respiratora, obydwie miały czterokrotnie przetaczaną krew.
    U Oliwii głębokie wcześniactwo, krwawienie dokomorowe oraz torbiel podwyściółkowa (o średnicy 5 mm) w bocznej komorze główki spowodowały wzmożone napięcia mięśniowe, co za tym idzie, ma poważnie opóźniony rozwój psychoruchowy. Do tego wszystkiego dochodzi astygmatyzm oraz zez na lewe oczko.
    Na dniach dziewczynki skończą 2 lata, Oliwka niestety nadal nie chodzi, nie potrafi samodzielnie stanąć, wymaga ciągłej rehabilitacji oraz zajęć ze specjalistami z wielu dziedzin.

  • Olszanowska Edyta O/2

    Edyta, mieszkanka Złotowa, ma stłuczony pień mózgu i pourazowe wodogłowie.
  • Orda Oliwia O/8

  • Orłowska Katarzyna O/12

  • Oset Karolina O/14

    Karolina urodziła się w 38 tygodniu ciąży. Zdiagnozowano u dziewczynki Zespół Downa, Jest pod stałą opieką poradni genetycznej , neurologicznej, psychologicznej, kardiologicznej, gastrologicznej.

  • Osmenda Adam O/11

    Pan Adam cierpi na dziecięce porażenie mózgowe, niedowład czterokończynowy, porażenie splotu barkowego prawego.

  • Ossowski Waldemar O/13

    Pan Waldek choruje od urodzenia. W chwili obecnej porusza się na wozku prz wsparciu innych osób, wymaga stałej opieki, nie jest w stanie samodzielnie wykonywać czynności dnia codziennego.

  • Ostaszewska Patrycja O/7 - Apel o pomoc

  • Ostrowskie Natalia i Zuzanna O/16

  • Osuch Katarzyna O/10

    Pani Katarzyna cierpi na Mózgowe porażenie dziecięce, porusza się na wózku inwalidzkim, ma problemy ze wzrokiem.

  • Osuchowski Adrian O/5

  • Oziębała Zuzanna O/3

  • Pabich Gabriel P/57

  • Pabich Marta P/2

    Marta jest to radosna i pogodna 5-letnia dziewczynka, która urodziła się ze złożoną wadą mózgu, dysgenezją ciała modzelowatego, szerokozakrętowością i padaczką - zespół Westa. W wyniku choroby Marta nie siedzi, nie mówi, wymaga stałej opieki drugiej osoby. Szansą na jej usprawnienie jest jedynie intensywna rehabilitacja, zarówno w domu, jak i w specjalistycznych ośrodkach rehabilitacyjnych. Dzięki rehabilitacji robi postępy, a jej każdy maleńki postęp to dla rodziców ogromna radość i chęć do dalszej, ciężkiej pracy.

  • Pabisiak Mariusz P/58

  • Pacholik Emilia P/18

    U Pani Emilii stwierdzono nowotwór piersi, przeszła zabieg mastektmii piersi prawej jest przed operacją rekonstrukcji.

  • Palicka Maria P/29

  • Paliński Dawid P/42

  • Palmowska Olga P/63

    Pierwsze niepokojące objawy choroby Olgi rodzice dostrzegli gdy miała roki 7 miesięcy. Pojawiły się wówczas częste biegunki a brzuszek zaczął nienaturalnie nabrzmiewać. Przez kolejne 6 miesięcy lekarze nie byli w stanie postawić prawidłowej diagnozy, aż do kwietnia 2013 r. Stwierdzono nowotwór ganglioneuroblastoma III stopnia wydzielający wazoaktywny peptyd jelitowy VIP, który powodował biegunki. Ten rodzaj nowotworu jest niezwykle rzadki u dzieci, w szpitalu w Łodzi, w którym prowadzone jest leczenie był to dopiero drugi przypadek w historii istnienia tej placówki. Do tej pory Olga przeszła dwa zabiegi operacyjne, chemioterpaię oraz radioterapię.  Olga jest radosnym, pełnym energii dzieckiem a my chcemy dołożyć wszelkich starań, aby taką zawsze pozostała

  • Papaj Karolina Wanda P/24

    Karolina urodziła się 25 kwietnia 2007 r. przez cesarskie ciecie. Otrzymała 10 punktów w skali Apgar. W wieku 6 miesięcy zdiagnozowano opóźniony rozwój psychoruchowy, szpotawość nóżek, astygmatyzm, wzmożone napięcie mięśniowe, przykurcz lewej ręki. Od 6 m-ca życia korzysta z wczesnego wspomagania. Zaczęła chodzić mając prawie 2 latka.  Ma opóźniony rozwój mowy.W wieku 4 lat stwierdzono u Karolinki autyzm wczesnodziecięcy. Od 3 roku życia chodzi do przedszkola integracyjnego. Korzysta z 
    terapii sensorycznej, pomocy logopedy, psychologa, pedagoga, rehabilitanta, masażysty. Karolinka bardzo
    lubi muzykę.
  • Parus Tymon P/44

    Tymon urodził się 20 kwietnia 2006r. w Koninie. W pierwszych dniach życia stwierdzono u niego znaczne obniżenie napięcia  mięśniowego oraz opóźnienie rozwoju  psychoruchowego.

    Po kolejnych wizytach u specjalistów w 2007 roku zdiagnozowano u niego bardzo rzadką chorobę genetyczną Zespół Ehlersa- Danlosa (EDS) Jest to choroba nieuleczalna z grupy genetycznych chorób tkanki łącznej spowodowanych wadliwą syntezą kolagenu. Najbardziej charakterystycznym jej objawem jest hipermobilności (wiotkości) stawów.

    Tymon od urodzenia był rehabilitowany najpierw metodą Vojty później Bobath. Niestety choroba spowodowała u niego deformację kręgosłupa (skolioza układowa) oraz stóp(płasko-koślawe).

    W 2012r.poddano go operacji kręgosłupa przy użyciu pretów rosnących (instrumentarium Stryker Xia).

    W 2013r. poddano go kolejnym operacjom: podciągnięcie instrumentarium oraz operacje korekcji stopy najpierw lewej(lipiec 2013r) i prawej (19.11.2013r.) płasko-koślawej z implantem biowchłanialnym do zatoki stępu oraz stabilizacja na drutach Kirschnera.

    Przed nim kolejne zabiegi co półroczna rewizja (podciągniecie) instrumentarium.

  • Paruzel Barbara P/16

    3-letnia Basia z powodu wrodzonej wady genetycznej jest opóźniona w rozwoju psychoruchowym. Dodatkowo ma wrodzoną wadę nerki. Dziewczynka wymaga ciągłej rehabilitacji i stymulacji rozwoju.

  • Pastewski Wiktor P/33

  • Pastewski Wiktor P/33 - Apel o pomoc

  • Patoła Wojciech P/46

    Pan Wojtek w 1999 roku zachorował na nowotwór kości, w  yniu czego amputowano mu lewą nogę. Do dzisiaj nie udało się zakupić protezy, jednak jest to marzeniem Pana Wojtka, która ma marzenie zreazlizować z pomocą Fundacji oraz darczyńców.

  • Pauta Szymon P/30

    Szymon choruje na FAS małogłowie, niedosłuch obustronny, opóźnienia psychoruchowe w stopniu znacznym.

  • Pawlak Emilia P/25

    Pani Emilia choruje na nowotwór złośliwy kości lewej strzałkowej. Leczona jest chemioterapią przedoperacyjną planowana jest również operacja chirurgiczna (resekcja guza) trzy cykle chemioterapii pooperacyjnej oraz rehabilitacja.

  • Pawlak Patryk P/65

    Patryk choruje na rodzoną jaskrę, w lewym oku ma zaćmę. Przeszedł zabieg wszczepienia soczewki. Choruje również na dystrofię rogówki.

  • Pawliszyn Urszula P/8

  • Pawlukiewicz Daniel P/77

  • Pawłowski Filip P/76

    u Filipa stwierdzono wiele chorób: Mózgowe Porażenie Dziecięce, Wodogłowie oraz hipoplazje ciała modzelowatego

  • Paź Dorota P/6

  • Penkała Janina P/4

    Janina, mieszkanka gminy Łobżenica, od 25 roku życia choruje na stwardnienie rozsiane, sprawną ma tylko lewą rękę.
  • Pernal Igor P/26

  • Piasek Zuzanna i Mateusz P/31

  • Piaskowski-Rodzik Fabian P/7 - Apel o pomoc

  • Piechowska Maria P/15

    Marysia mieszka w Jastrowiu. Niedługo skończy 18 lat. Na początku roku wykryto u niej nowotwór złośliwy.

  • Piekus Hubert P/13

  • Pietrakowska Martyna P/36

  • Pietrucha Julia P/38

  • Pietrzak Karol P/69 - Apel o pomoc

  • Pietrzniak Izabela P/21

  • Pilarczyk Daniel P/37

    Daniel urodził się 25.04.2011 roku w 31 tygodniu ciąży. Początkowo wykryto w jego główce 5 torbieli, następnie niedoczynność tarczycy, a kiedy skończył 4 miesiące silnie wzmożone napięcie mięśniowe. Od tamtej pory Daniel jest systematycznie rehabilitowany. Teraz Daniel ma stwierdzone dziecięce porażenie mózgowe, które uniemożliwia mu poruszanie się, siedzenie, a nawet zabawę. Rehabilitacja przynosi jednak efekty, z dnia na dzień widoczne są efekty ciężkiej pracy. Mamy nadzieję, że Daniel będzie mógł w przyszłości prowadzić samodzielne, normalne życie.

  • Pilarczyk Mirosław P/62

  • Pilarczyk Mirosława P/61

    Pani Mirosłwa choruje na niedokrwistość, zakrzepicę, osteoporozę.

  • Pilocik Tymoteusz P/48

    U Tymka zdiagnowano autyzm dziecięcy. Ma poważne trudności z komunikacją. Opóźniony jest u niego rozwój mowy i mimo swoich 4 lat porozumiewanie się z nim jest bardzo utrudnione wpływa to na jego funkcionowanie i kontakty z otoczeniem i rówieśnikami. Tymek ma dobrą pamięć a stosowana terapia przyosi efekty.

  • Pinkiert Szymon P/39

    Szymon z powodu zakażenia wewnątrzmacisznego przyszedł na świat jako wcześniak. Na skutek tego u chłopca wystąpiło opóźnienie rozwoju psycho-ruchowego. Wymawia tylko pojedyńcze słowa, ma trudności z poruszaniem, utrzymaniem równowagi. Chłopiec ma również problemy ze wzrokiem; astygmatyzm, krótkowzroczność oraz zeza. Wymaga różnorodnej, ciągłej rehabilitacji.

  • Piochacz Artur i Mariusz P/27

  • Pisarek Oskar P/43

    U Oskara stwierdzono Autyzm. Chłopiec ma przed sobą całą przyszłość, jednak dla samodzielnego funkcjonowwania wymaga stałej i kosztowej rehabilitacji.

  • Pisarski Jakub P/3

    Kuba urodził się w 25 tygodniu ciąży. Skrajne wcześniactwo spowodowały szereg następstw w postaci opóźnionego rozwoju psycho-ruchowego oraz wodogłowie pokrwotoczne. Obecnie chłopiec ma 3 lata i jak dotąd wielokrotnie był hospitalizowany oraz przebył szereg zabiegów neurochirurgicznych.

  • Pitucha Joanna P/40

    Asia jest 25-letnią studentką. 3 i pół roku temu przeszła pozornie niegroźny wypadek i doznała urazu kolana. Niestety na skutek popełnionego błędu lekarzy i komplikacji pooperacyjnych związanych z wykrytymi podczas leczenia chorobami stała się osobą niepełnosprawną (nie może wyprostować kolana, ani go do końca zgiąć, porusza się o kulach). Do tej pory przeszła już 6 operacji i prawdopodobnie czekają ją w przyszłości kolejne.  Szansą na powrót do zdrowia i pełnej sprawności fizycznej, której tak bardzo jej brakuje jest długa i niestety bardzo kosztowna rehabilitacja.

  • Piwko Rafał P/28

  • Piątkowska Martyna P/1

    U Martyna zdiagnozownano guza kanalu kręgowego na odcinku piersiowym, który zmiażdżył rdzeń kręgowy. Na skutek ucisku na rdzen, mimo częściowego usunięcia guza, nastąpił niedowład kończyn dolnych, połącznony z utratą czucia oraz szerego chorób towarzyszących.

  • Plich Martyna P/9

    Martynka ma 5 lat , choruje na mózgowe porażenie dziecięce, czterokończynowe , spastyczne.Martynka jest bardzo mądrą dziewczynką, jej rozwój intelektualny jest w normie, natomiast rozwój ruchowy jest bardzo opózniny Dziewczynka nie siedzi bez pomocy , nie chodzi sama.Wymaga intensywnej rehabilitacji, terapi oraz sprzętu niezbędnego do codziennego funkcjonowania i sprzętu do komunikacji alternatywnej.

  • Pluta Krzysztof P/72

  • Podawczyk Wiktoria i Aleksandnra P/10 - Apel o pomoc

  • Pogoda Jakub P/22

    Kuba choruje na mózgowe porażenie dziecięce, ma kłopoty z oddechem, słabą odporność a jego rozwój psychoruchowy jest bardzo słaby. Wymaga stałej rehabilitacji i opieki medycznej, zarówno neurologicznej jak i ortopedycznej.

  • Pogoda Janina P/22

    Pani Janina ma 32 lata. Po narodzinach swojego dziecka zachorowała na RZS oraz Toczeń Układowy z zajęciem Osrodkowego Układu Nerwowego. Przeszła zabieg lewej ręki, która w tej chwili jest niewładna i wymaga stałej rehabilitacji, czeką ją również kolejny zabieg usunięcia guza. Jest pod stałą opieką wielu specjallistów i rehabilitantów.

  • Polewska Dominika P/5

  • Polkowska Julia P/51

    Julia choruje na cytomegalie, porażenie mózgowe oraz  padaczkę.

  • Polkowska Julia P/51 - Apel o pomoc

  • Polus Aleksander i Maksymilian P/60

  • Popławscy Piotr i Bogumiła

    P/11
  • Porzegowski Sebastian P/17

  • Postawska Wiktoria P/34

  • Połajdowicz Dawid P/19

  • Pradziad Cyprian P/45

  • Prokopiuk Piotr P/52

  • Prymas Patryk P/74

  • Przybylski Łukasz P/56

  • Przybyła Magdalena P/47

  • Przybyłowska Marta P/35

    Marta cierpi na Porażenie Mózgowe- czterokończynowe. Dziewczynka jest po zabiegu fibrotomii, operacji obu nóg oraz bioder. Potrafi chodzić przy pomocy osoby drugiej.

  • Pudelscy Norbert i Jakub P/73

  • Pyrek Kamil P/55

    Kamil ma wrodzoną wadę serca pod postacią przełożenia wielkich mięśni tętniczych, ubytku przegrody międzykomorowej.

  • Pysz Artur P/53

  • Pyszewska Daria P/54

  • Pętal Gracja P/12

  • Płachecki Adam P/41

  • Płonka Grzegorz P/14

    Grzegorz w wieku 19 lat uległ poważnemu wypadkowi komunikacyjnemu w wyniku, którego doznał uszkodzenia rdzenia kręgowego.
  • Płonka Wojciech P/66

    Wojtek choruje na zespół Downa, ma rownież wadę serca, problemy z kręgosłupem. Nie mówi, ma problemy z chodem.

  • Raczkowska Maja i Zuzanna R/5

  • Rafeld Kamil R/16

  • Rakowska Karolina R/24

    Karolinka (25.09.2012) urodziła się bardzo wiotka, nie miała odruchu ssania, nie płakała i cały czas spała. W drugiej dobie życia trafiła na oddział intensywnej opieki medycznej dla noworodków i tam podłączono jej sondę do żołądeczka gdyz nie chciała jeść sama i nie miała siły. W 3 tygodniu życia lekarze potwierdzili Zespół Pradera Williego jest to bardzo rzadka choroba genetyczna. Karolinka wymaga intensywnej rehabilitacji, jest pod stała opieką wielu specjalistów min genetyków, endykrynologa, dietetyka, logopedy.

  • Rakowski Sebastian R/30 - Apel o pomoc

  • Ramus Joanna R/2

  • Ratajczak Zuzanna R/31

    Zuza przyszła na świat w 2004 roku, dziewczynka choruje na zespół Downa oraz reumatoidalne zapalenie stawów, które deformuje jej stawy. Jest pod opieką wielu specjalistów, wymaga stałej rehabiltiacji

  • Raźniewska Barbara Kornelia R/18

    Kornelia urodziła się w 2005 roku. Ma wadę przedramienia lewej ręki, oraz brak palców 1 i 2 u dłoni. Stwierdzono u niej również 100% ubytek słuchu słuchu w prawym uchu.

  • Remisz Michał R/3

  • Reszotko Michał R/12

  • Rogowski Jakub R/13

    Jakub jest czteroletnim chłopcem, choruje na autyzm wczesnodziecięcy, potrzebna jest mu stała rehabilitacja oraz terapia.

  • Rokita Karol

    R/6
  • Rolbiecka Katarzyna Anna R/32

    Anna Katarzyna cierpi na niedowład lewej strony ciała od urodzenia. Jest pod opieką wielu specjalistów.

  • Romanowscy Karol i Paweł R/21

    Zarówno Paweł jak i Karol chorują na autyzm. Dla rodziców to duże wyzwanie, terapia jednego dziecka niepełnosprawnego to już ogromne koszty, trudno sobie je wyobrazić gdy dwójka dzieci wymaga rehabilitacji. Potrzebna jest stała, specjalstyczna terapia wymagająca współpracy neurologów, pedagoga, psychologa, logopedy. Jednak w chwili obecnej rodziców nie stać na zapewnienie leczenia chłopcom.

  • Rosa Artur R/20

  • Rosa Wiktoria R/10

    Wiktoria choruje na obustronny niedosłuch.

  • Roszkowska Amelia R/29

  • Ruchniewicz Kacper R/17

  • Rudzki Tomasz B/10

  • Rusek Igor I/9

    Igor urodził się w 2010 roku. Przez pierwsze 1,5 roku życia chłopiec rozwijał się prawidłowo, jednak potem... Rodziców zaniepokoiło to, iż mają z chłopcem co raz mniejszy kontakt. W wieku 3 lat nie wymawiał nawet prostych słów takich jak mama, ani też nie wykonywał prostych czynności. Po długim okresie poszukiwania odpowiedzi na pytanie rodziców ,,co się dzieje z moim dzieckiem" usłyszeli diagnozę: Autyzm. Obecnie jest opieką wielu specjalistów, psychologa, logopedy.

  • Rybak Andrzej R/23

  • Rychlicka Irmina R/8

    Iirmina cierpi na stomie jelitową ( już zamknieta). Dziewczynka tylko raczkuje, nie chodzi nie siedzi, nie mówi, wymaga stałej rehabilitacji i stałej opieki specjalistów: chirurga, kardiologa, neurologa, poradni genetycznej. Przeszła operację serca.

  • Rychlik Jakub R/19

  • Rysz Emilia R/11 - Apel o pomoc

  • Rzepecka Patrycja

    R/1
  • Rzepka Maciej i Krzysztof R/36

  • Rzepka Natalia

    R/4
  • Rzyman Anna

    R/7
  • Róg Paulina R/25

  • Sadowski Patryk S/50

  • Sadowski Patryk S/50

  • Sadowy Szymon S/63

    Szymon urodził się z małogłowiem, mózgowym porażeniem dzieięcym i epilepsją. Jest pod stałą kontrolą neurologa, logopedy, psychologa i rehabilitantów.

  • Sadłowski Hubert S/27

    Hubert urodził się 01.05.2010. Zdiagnozowano u niego ostrą białaczkę limfoblastyczną. Jest pod opieką kliniki Pediatrii i Hematologii Onkologii i Endokrynoogiiw Gdańsku

  • Sajor Alicja S/4

    40 letnia matka trojga dzieci ze Złotowa. Cierpi na guzowatość mózgu. Choroba spowodowała paraliż, Alicja musi stale przebywać w specjalistycznym łóżku.

  • Schultka Marcelina S/79

  • Schutka Marcelina S/79

  • Scolesi Laura S/15

  • Senska Monika

    S/9
  • Serafin Antoni S/49

  • Serwacki Paweł S/29

  • Serzysko Katarzyna S/71

  • Siekierzyński Piotr S/23

    Piotr ma 19 lat. Urodził się z mózgowym porażeniem dziecięcym. Przemieszcza się na wózku, z pomocą innych stawia kilka kroków, dlatego też potrzebuje stałej rehabilitacji.

  • Sikut Roksana

    S/3
  • Siostry Rabenda Julia i Karolina R/14

    Julia i Karolina to dwie dzielne siostry bliźniaczki. Urodziły się jako wcześniaki, ich
    rozwój do 6 miesiąca życia był prawidłowy. Jednak dalej coś poszło nie tak, dziewczynki
    nagle przestały się rozwijać. Dziś dziewczynki maja prawie 2 latka, jednak nie potrafią
    samodzielnie siedzieć oraz chodzić. Przyczyną jest najprawdopodobniej rzadka choroba
    genetyczna, której na dzień dzisiejszy nie udało się zdiagnozować. Przed naszymi
    dziewczynkami kolejny ciężki rok, kolejne pobyty w szpitalach, następne badania oraz
    kosztowna rehabilitacja. Tylko dzięki intensywnej rehabilitacji dziewczynki maja szansę
    na normalne funkcjonowanie w przyszłości. Jednak bez Państwa pomocy nie będzie to
    możliwe.

  • Siudajewska Anna i Katarzyna

    Ania choruje na padaczkę, stwardnienie guzowate, nie mówi nie sygnalizuje potrzeb fizjologicznych nie otrafi samodzielnie chodzić porusza się wyłącznie na wózku przy pomocy opiekunów.

    Kasia cierpi na padaczkę, stwardnienie guzowate oraz autyzm.

  • Skorupiński Marek S/42

  • Skraburski Antoni S/62

  • Skrobiś Marcel S/59

    Marcel ma zdiagnozowany autyzm. Jest pod opieką Poradni Zdrowia Psychicznego dla Dzieci i Młodzieży w Pile, gdzie uczęszcza na zajęcia terapeutyczne prowadzone przez psychologa dziecięcego.

  • Skwarczek Bogdan S/60

    Pan Bogdan cierpi na niedowład czterokończynowy spastyczny. W czerwcu 2012 przeszedł małe zatrzymanie krążenia (prawdopobnie porażenie prądem) w skutek czego nastąpiło uszkodzenie mózgu.

  • Skwark Oskar

    S/6
  • Skwarkowska Ada

    S/11
  • Smardzewska Maria S/47

    Maria urodziła się z mózgowym porażeniem dziecięcym czego konsekwencją jest niedowład spastyczny lewostronny. Marysia wymaga ciągłej rehabilitacji oraz wykonania zabiegu fibrotomii w celu usunięcia przykurczu mięśni.

  • Smoguła Oliwia S/10

    Oliwia mieszka w Łobżenicy. Ma wodogłowie, roszczep kręgosłupa, przepuchlinę oponowo-mózgową, epilepsję oraz pęcherz neurogenny.

  • Smoleński Wojciech S/72

    Wojtek choruje na ciężkie zaburzenie metaboliczne. Wymaga stałej opieki specjalistów oraz specjalnie dopasowanej diety.

  • Smolińska Anna Maria S/7

  • Smoliński Wojciech S/67

  • Sobala Milena S/68

  • Sobczyk Joanna S/37 - Apel o pomoc

    Pani Joanna urodziła się z rozszczepem kręgosłupa i wodogłowiem. Ma zastawkę, porusza się na wózku , ma pęcherz neuroogiczny używa cewników i pampersów.

  • Sobieraj Grzegorz S/12

    2 lata temu u Grzegorza zdiagnozowano Stwardnienie Boczne Zanikowe. Szybko postępująca choroba sprawia, że jest on zależny od osób trzecich, jeździ na wózku inwalidzkim.

  • Sobocińska Ewelina S/43

  • Sochocki Sylwester Arnold S/61

  • Soja Jakub S/19

  • Sokołowska Iwona S/51 - Apel o pomoc

    Pani Iwona zachorowała na SARCOMA SYNOVIALE- nowotwór złośliwy. Pięciokrotnie została poddana operacji oraz chemioterapii i radioterapii. W skutek wznowienia choroby lekarze zdecydowali się amputować podudzie prawego. Zaplanowano oprotezowanie oraz kontrole w Centrum Onkologii w Warszawie.

  • Soszyńska Olga S/1

    Olga jest ze Złotowa, choruje na mózgowe porażenie dziecięce.
  • Sołtys Jakub S/76

  • Spottek Stanisław S/74

  • Sroszyński Tomasz S/48

  • Srożak Przemysław S/44

    Przemek przeszedł w wieku 5,5 miesiąca udar niedokrwienny, wykryto u niego  padaczkę objawową, ASDN - niedowład połowiczny lewostronny.

  • Stachowicz Wojciech S/77

    Wojtek urodził się już w 27 tyg ciąży. W 3 dobie życia chłopca wystąpił wylew dokomorowy, skutkiem którego jest wodogłowie. Chłopiec choruje również na retinopatię, dysplazję oskrzelowo- płucną i wrodzoną niedokrwistość.

  • Stachyra Michał S/17

  • Stanio Inez

    S/8
  • Staniszewski Krzysztof S/30

  • Stanisławek Marcin Ewelina S/16

  • Stanisławowski Hubert S/53 - Apel o pomoc

    Hubert choruje na genetyczny Zespół Wad Wrodzonych (sekwencja PIERE-ROBINA) wcześniactwo, wada serca, rozszczep podniebienia.

  • Starosta- Kurowska Magdalena S/64

    Pani Magdalena jest matką dwójki dzieci. Od 15 roku życia choruje choruje na cukrzycę insulinozależną I stopnia. Jest to choroba nieuleczalna powodująca liczne powikłania i trudna do leczenia. U Pani Magdaleny pojawiły się zmiany nerologiczne w postaci zespołu "braku odczuwalności hipoglikemii" W konsekwencji dochodzi do nagłych omdleń z utratą przytomności co grozi innymi powikłaniami , licznymi urazami głowy a nawet śmiercią. Często Pani Magdzie zdarzają się epizodyhipergliemi wraz z utratą świadomości. Niezbęna jest pompa insulinowa która pozwoli wykryć spadek lub wzrost glikemii.

  • Stasiński Piotr S/56

    Pan Piotr choruje na autyzm wczesnodziecięcy.

  • Stawińska Anita S/18 - Apel o pomoc

  • Stańku Jakub S/40

  • Stefański Kacper S/70

    U Kacpera stwierdzono neurapenia wrodzona. Chłopiec przeszedł już przeszczep szpiku, niestety okazało się, ze nie zsotał przyjęty...Kacper i jego rodzine walczą o życie chłopca, o kązdy dzień.

  • Steffen Maria S/86

  • Stegnerska Małgorzata S/32

  • Strojek Krystian S/13

    Krystian urodził się w 27 tygodniu ciąży z objawami ciężkiej niewydolności oddechowej oraz wodogłowiem. 3 letni Krystian wymaga specjalistycznej opieki medycznej oraz kompleksowych terapii.

  • Strzelczyk Kamil S/35

    Kamil cierpi na autyzm wczesnodziecięcy, nie nawiązuje kontaktu werbalnego ani wzrokowego. jest bardzo nadpobudliwy.

  • Strójwąs Emilia S/31

  • Strączyńska Dorota S/45 - Apel o pomoc

    Pani Dorota choruje na zapalenie mięśni. To choroba autoimmunologiczna. Leczenie jest trudne gdyż na skutek złej diagnozy początkowej lekarze usunęli grasicę (która jest odpowiedzialna za produkcję globulin w organizmie). Dodatkowo 16-letnia terapia sterydowo-cytostatyczna osłabiła system odpornościowy Pani Doroty a ponadto dolączyła miopatię. Jedyną możliwą obecnie terapią dla mnie są wlewy ludzkich globulin , co jest bardzo kosztowne.

  • Stępniak Michał S/24

    Michaś urodził się w grudniu 2011 roku z wrodzoną wadą rączek i nóżek. Ma ubytki palców w obu dłoniach. W nóżkach brak kości strzałkowych i zniekształcone stopy. Konieczne jest przeprowadzenie wiele operacji i czeka go długa rehabilitacja. Michaś jest dzieckiem radosnym, pogodnym i bardzo ładnie się rozwija.

  • Subkowski Igor S/22

  • Suchy Krzysztof S/33

    Krzysiek choruje na autyzm atypowy, jest opóźniony psychoruchowo, ma obniżone napięcie mięśni oraz cechy dysmorfii.

  • Sudoł Anna S/69

    Ania urodziła się w 2003 r. Choruje na sprzężoną niepełnosprawnością: atuzym atypowy, upośledzenie umysłowe, nadpobudliwość psychoruchowa, zaburzenia integracji sensroczynej, zaburzenia koncentracji uwagi. Dziewczynka mówi bardzo niewyraźnie, ma bardzoe duże trudności w pisaniu, rysowaniu i czytaniu. Niestety to nie wszystko.. W 2013 roku zdiagnozowano również zespół Ehlersa- Danlosa.

  • Sudoł Magda S/85

    Magda choruje na mięsaka Ewinga

  • Surdy Oliwia

    S/2
  • Suszko Szymon S/25

    Szymon urodził się 13.05.2004 roku. U chłopca zdiagnozowano autyzm wczesnodziecięcy a następnie alergie pokarmowe i wziewne, nadpobudliwość, zaburzenia przetwarzania słuchowego, zaburzenia modulacji wrażeń sensorycznych - znaczną nadwrażliwość słuchową i dotykową, nadwrażliwość na bodźce przesionkowe oraz zaburzone planowanie motoryczne, nieprawidłowe napięcie mięśniowe, bruksizm.Szmon poddawany jest intensywnej rehabilitacji.

  • Sygnowski Krzysztof S/14

  • Sylwia Wojciech Gil G/27 - APEL O POMOC

    Sylwia i Wojciech są szczęśliwym małżeństwem, poznali się w senatorium gdzie każde z nich przyjechało ze swoją własną historią. Sylwia jest niepelnosprawna od urodzenia, na skutek przepukliny oponowo- rdzeniowej wystąpil u niej niedowład kończyn dolnych przez co porusza się na wozku inwalidzkim. Wojtek, w 2007 doznał powaznych obrażeń spadając z drabiny, na skutek urazu kręgosłupa równiez porusza się na wózku inwalidzkim. Połączyła ich miłość, tak silna, że każdego dnia razem walcza z przeciwnościami losu o poprawę swej sprawnosci.

  • Synowiec Jakub S/26

    Jakub urodził się w 2005 r. z ciężką wadą wrodzoną serca -HLHS-
    niedorozwojem lewej komory (oznacza to, że żyje tylko z jedna komorą
    serca). Przeszedł dwie operacje- pierwszą gdy miał tydzień, drugą w
    wieku siedmiu miesięcy. Niestety w kilka dni po drugiej operacji doszło
    u Kuby do zatrzymania akcji serca i na skutek tego niedotlenienia mózgu.
    Od tego czasu cierpi na porażenie czterokończynowe ( nie chodzi, sam nie
    siedzi, nie przewraca się na boki, nie bawi się rączkami), nie mówi, ma
    padaczkę, głęboki niedosłuch obustronny,ma zwichnięte stawy biodrowe.
    Kuba potrzebuje intensywnej rehabilitacji, zarówno w domu jak i podczas
    turnusów rehabilitacyjnych.

  • Syroka Jakub S/41

  • Sysło Łucja S/57

    Łucja urodziła się z połową serca -  wada nazywa się HLHS hipoplazja lewego sercca. Już w 10 dobie życia przeszła skomplikowaną operację. W wyniku wielu komplikacji pooperacyjnych w szpitalu spędziła cztery pierwsze miesiące swojego życia, trzy na oddziale intensywnej terapii kardiochirurgicznej, miesiąc na oddziale kardiologi.  W chwili obecnej dziewczynkę czekają dalsze dwie operację, oraz leczenie, które jest możliwe jedynie w Krakowskim szpitalu.

  • Szabuniewicz Antoni Sz/34

  • Szade Karolina - Apel o pomoc Sz/3

    Karolina choruje na mózgowe porażenie dziecięce. Porusza się z pomocą innej osoby i ma problemy z mową. Jest dziewczyną pogodną i pełną entuzjazmu oraz planów na przyszłość.

  • Szafrański Konrad Sz/25 - Apel o pomoc

    U Konrada stwierdzono całościowe zaburzenie rozwojowe pod postacią autyzmu atypowego F8411.
  • Szczepaniuk Kacper Sz/6

  • Szczepańska Mailina Sz/12

  • Szczeszek Mikołaj i Alan Sz/5

  • Szczypior Wiktor Sz/30

    Wiktor urodził się w 2009 r. Początkowo chłopiec rozwijał się prawidłowo, jednak z czasem jego zachowanie zaczęło niepokoić rodziców. Chłopiec kręcił się w kółko, zamykał oczy, chodził na paluszkach, przestał reagować na swoje imię. Z czasem nu chłopca zdiagnozowano autyzm dziecięcy. Dzięki intensywnej terapii u Wiktora pojawiają się małe sukcesy.. okupione są one jednak ogromnym wysiłkiem i nakładem finansowym.

    Do dalszego ich odnoszenia koniczena jest systmeatyczna i specjalistyczna terapia.

  • Szcząchor Katarzya Magdalena Sz/16

    Kasia to dziecko z mózgowym porażeniem dziecięcym zaburzenie jest skutkiem cytomegalii dodatkowo cierpi na epilepsję i niedowład połowiczny lewostronny, oczopląs, nadzwroczność. Potrzebuje przyrządów ortopedycznych, leków na padaczkę, specjalistyczne obuwie.

  • Szendera Maksymilian Sz/8

  • Szerszeń Krystian Sz/22 - Apel o pomoc

    U Krystiana zdiagnozowano ostrą białaczkę szpikową. Jest leczony na V oddziale Hematologii i Onkologii Dziecięcej Szpitala Klinicznego nr 5.w Poznaniu. Został zakwalifikowany do grupy standardowego ryzyka. Chłopiec przeszedł 4 cykle chemioterapii, radioterapię i rozpoczęta została chemia podtrzymująca. Krystian jest w domu i przyjmuje zastrzyki cytostatyków i jeździ do szpitala na 4 dni co 4 miesiące przyjmuje tam chemie w zstrzykach. Mama wychowuje chłopca sama- msiała zrezygnować z pracy.

  • Szewczyk Maja, Nikola, Szymon

    Sz/2
  • Szlendak Dominik Sz/28 - Apel o pomoc

  • Szopa Gustaw Sz/35

    Gustaw choruja na autyzm dziecięcy, wymaga stałej terapii i kosztownej rehabilitacji

  • Szpala Katarzyna Sz/29 - Apel o pomoc

    Kasia urodziła się w 2012 r.Po wielu konsultacjach medycznych stwierdzono, że dziewczynka ma wadę genetyczną z objawami zespołu Crouzona i Aperta (deformacje czaszki związane z przedwczesnym zarośnięciem szwów czaszkowych, niskie osadzenie uszu, hiperteloryzm, wytrzeszcz gałek ocznych, hipoplazja środkowego piętra twarzy, asymetria twarzy, krótka górna warga, nieprawidłowości uzębienia). Objawy te zaburzają funkcję układu oddechowego, funkcji odżywiania, mowy, stawów skroniowo-żuchwowych.

  • Szuca Roma Sz/4

  • Szufliński Antoni Sz/13 - APEL O POMOC

    U Antosia zdiagnozowano Zespół Dziecka Wiotkiego z podejrzeniem rdzeniowego zaniku mięśni. Antoś jest opóźniony psychoruchowa, wymaga systematycznego leczenia i rehabilitacji.

  • Szumała Adrian Sz/11

    Adrian choruje na autyzm dziecięcy, korzysta z wielu poradni i porad specjalistów.Nie sygnalizuje potrzeb fizjologicznych, próbuje wymawiać samodzielnie pierwsze sylaby.

  • Szweda Filip Sz/15

    Filip jest pod stałą opieką i kontrolą poradni nerologicznej, kardiologicznej, alergologicznej i okulistycznej. Jest dzieckiem niepełnosprawnym od urodzenia. Ma astmę oskrzelową. Jest dzieckiem nadpobudliwym. Ma problem z oczami obecnie jest po operacji oczu.

  • Szyca Adam Sz/23

    Adaś urodził się w 2009 roku. Choruje na mózgowe porażenie dziecięce, wodogłowie oraz zeza zbieżnego. Rodzice bardzo szybko rozpoczęli walkę o życię, pukali do drzwi co raz to nowych specjalistów. Stan zdrowia chłopca poprawia się jednak wymaga on nadal stałej rehabilitacji,

  • Szyda Kacper S/28

    U Kacpra w wieku 4 lat został zdiagnozowany autyzm atypowy,  świetnie sobie radzi dzięki systematycznej terapii, na która uczęszczamy i nie tylko.Jednak lekarze w wieku 6 lat zdiagnozowali u syna, że ma jeszcze wrodzoną wadę serca zastawkiaortalnej dwuplatkowej i doszedł mam jeszcze jeden specjalista kardiolog. Bardzo kochamy naszego syna i jesteśmy dumni z jego postępów.

  • Szydlik Sebastian S/34

  • Szydłowska Patrycja Sz/7

  • Szymanek Marcel Sz/1

  • Szymanek Mikołaj Sz/36

    Mikołaj urodził się w lipcu 2012 jako wcześniak z 32 tygodnia, pierwszy miesiąc swojego życia spędził w szpitalu. Po wielu badaniach okazało się że ma leukomalację okołokomorową powstałą po noiedotlenieniu mózgu ,w pierwszych miesiącach życia jego rozwój przebiegał z lekkim opóźnieniem aż do 9 miesiąca kiedy nastąpił znaczny regres spowodowany padaczką lekooporną, ujawniła się również znaczna wada wzroku. Postawiono diagnozę mózgowe porażenie dziecięce.

    Mikołaj ma 2 latka nie potrafi samodzielnie usiąść, nie chodzi i nie mówi jest pod stała opieką neurologiczną i okulistyczną, ma wiele objawów i zachowań autystycznych, ponadto w dalszym ciągu prowadzona jest diagnostyka genetyczna oraz metaboliczna. Leczenie, sprzęty ortopedyczne i rehabilitacyjne oraz intensywna rehabilitacja w specjalistycznych ośrodkach są bardzo kosztowne, a jednocześnie niezbędne w walce z chorobą.

  • Szymańska Marcelina Sz/24

  • Szymańska Wiktoria Sz/19

  • Szymański Adrian Sz/32

    U Adriana stwierdzono upośledzenie umysłowe, ma opóźnioną mowę oraz zaburzenia chodu jak i zaburzenia poznawcze.

  • Szymański Andrzej Sz/9

  • Szymański Kacper Sz/20

    Kacper choruje na Mózgowe Porażenie Dziecięcie oraz zespół Downa, wraz z niedoczynnością tarczycy oraz alergią

  • Szyszlak Kornel Sz/27

  • Sławski Dominik S/20

  • Tabat Dominik T/15

  • Taras Lena T/5

  • Tatarczuk Agnieszka T/21

    Agnieszka przyszła na świat  w 1991 roku z okołoporodowym uszkodzeniem mózgu. Na skutek tego u dziewczynku doszło do znacznego opóźnienia rozwoju psychicznego i ruchowego. Dziewcznka  nie porusza się sama, jest rozwój na poziomie kilkuletniego dziecka. Nie pisze, nie czyta, nie liczy.. wymaga stałej opieki.

  • Toczek Aleksnadra T/16

    U Oli zdiagnozowano opóźnienie psychoruchowe. Wymaga intensywnej rehabilitacji gdyż nie chodzi ani nie siedzi prawidłowo, oraz celowej terapii ze specjalistą- psychologiem i logopedą, gdyż nie mówi, nie reaguje na swoje imię, nie rozumie poleceń. Ola jest pod opieką OWI w Jarosławiu jednak liczba godzin prowadzonych zajęć jest niewystarczająca. Obecnie dziewczynka jest diagnowana w poradni genetycznej gdyż niektóre zachowania w kierunku Zespołu Retta i autyzmu.

  • Tomasz Klaudia Sandra T/9

  • Tomaszewicz Kacper T/3

  • Tomaszewski Dariusz T/2

  • Tomczyk Ilona T/14

    U pani Ilony wykryto w lipcu 2010 roku wykryto guza piersi. Po operacji, chemioterapii systemowej, radioterapii i chemioterapii celowanej choroba nadal się rozwija nastąpiły przerzuty do kości. Obecnie Pani Ilona jest w trakcie kolejnej terapii celowanej.

  • Tomczyk Szymon T/17

    Rodzice Szymona zauważyli opóźnienia w rozwoju ogólnym oraz mowy dziecka. Udali się do lekarza, który skierował ich do CPP w Szczecinie, tam chłopiec uzyskał orzeczenie o potrzebie kształcenia specjalnego. Otrzymał również orzeczenie o niepełnosprawności. Od września 2007 objęty był opieką zespołu WWR gdzie prowadzona była terapia SI oraz logopedyczna. Uczestniczył również w zajęciach prowadzonych przez Stowarzyszenie "Tęczowa Kraina" oraz Stowarzyszenie dla dzieci niepełnosprawnych "Serduszko" obejmowały one zajęcia grupowe, logopedyczne oraz dogoterapię. Zalecony jest trening słuchowy Tomatisa.

  • Tomczyk Zuzanna T/18

    Zuzia urodziła się w 2000 roku, na świat przyszła w 26 tyg. ciąży ważąć jedynie 600 g. Rodzice przez trzy miesiące każdego dnia walczyli o jej życie, a jeszcze w inkubatorze rozpoczęto jej rehabilitację. Obecnie Zuzia porusza się samodzielnie mimo lewostronnego niedowładu. Jest pełną zapału do walki o swoje zdrowie nastolatką, chęć dorównania swoim pełnosprawnym koleżankom jest dla niej motywacją do wytrwałej pracy. Zuza najlepiej czuje się przebywając w Ośrodku Rehabilitacji Zabajka 2, gdzie nie tylko z uporem ćwiczy każdego dnia ale również budzi się z uśmiechem na twarzy. To tam, czuje się szczęśliwa, akceptowana i nienarażona na przykre komentarze rówieśników, na które jest bardzo wrażliwa, i które wywołują smutek w jej dzielnym sercu.
  • Topolski Rafał T/13

    Rafał urodził się  z wirusem cytomegalii, od tego czasu jest pod stałą opieką neurologa i poradni rehabilitacyjnej. Chłopiec był niespokojny , krzykliwy budził się z płaczem późno zaczął siadać i chodzić przez wzmożone napięcie mięśniowe. Kiedy Rafał miał rok i 9 miesięcy lekarze stwirdzili padaczkę. Jest na lekach padaczkowych. Występuje u niego brak koncentracji, nieposłuszeństwo, agresja wobec brata i rodziców, w ciągu dnia wyłączenia świadomości , w nocy budzenie się,  wstawanie i szukanie czegoś (nie ma z nim kontaktu).

  • Totoń Nadia T/1

  • Trojanowska Anna T/6

  • Trzciński Jakub T/22

  • Trzciński Jakub T/22

  • Turaj Natalia T/24

  • Turaj Natalia T/24

  • Turczyn Nadia T/20

    Nadia urodziła się w 2009 r. Na co dzień jest bardzo pogodną miła dziewczynką. Od urodzenia jednak zmaga się z epilepsją i bardzo rzadką chorobą genetyczną : Zespół Smith - Magenis.

  • Turek Piotr T/33

    Piotr choruje na mózgowe porażenie dziecięce oraz upośledzenie umysłowe w stopniu lekkim. Wymaga stałej i długotrwałej opieki i rehabiltiacji

  • Twardowski Michał T/4

    U Pana Michała rozpoznano w 6 tygodniu życia wrodzoną siniczą Wadę Serca. Wykonano w 1992 roku prawostronne zespolenie, natomiastw 1994  lewostronne zespolenie, w 2008 dwustronne dwukierunkowe zespolenie Glenna, w 2009 zabieg laryngologicznyy Mini Fess Dex, 2010 operacje Fontana. Od 1992 roku Pan Michał cierpi na chroniczne zapalenie wątroby. Od 2006 obserwacja w kierunku epilepsji, dektroskopia, wada wzroku,

  • Twaróg Kuba T/10

    Kuba ma 11. Choruje na mózgowe porażenie dziecięce.choroba, która powstała w wyniku źle prowadzonego porodu - spowodowała nieodwracalne zmiany w mózgu. Od urodzenia bardzo ciężko pracuje, aby być samodzielnym. Umie sam chodzić, w miarę sprawnie je, ubiera niektóre elementy garderoby. Nadal pracuje nad równowagą i sprawnością manualną. Jednak pomimo stałej, intensywnej terapii Kuba nie mówi. Rodzice starają się wprowadzać alternatywne formy terapii, ogromną nadzieję pokładają w delfinoterapii, wierzą że którego dnia usłyszą ,,mamo, nie chcę tej zupy".
  • Tylak Anna T/7

    Ania obecnie ma 20 lat. Urodziła się z porażeniem mózgowym oraz z poważną wadą słuchu i wzroku. Dodatkowo Ania cierpi na spastykę kończyn górnych i dolnych. Wymaga ciągłej rehabilitacji i opieki.

  • Tórz Jakub T/8

  • Ulewicz Małogrzata U/3

  • Urban Oliwia U/1

    Oliwka pochodzi z Buczka, cierpi na białaczkę.
  • Urban Oskar U/2 - Apel o pomoc

  • WOJTKOWIAK Nikodem W/45

    Nikodem urodził się z zespołem wad wrodzonych Centralnego Układu Nerwowego tj przepuklina oponowo-rdzeniowa na odcinku krzyżowo- lędźwiowym, wodogłowiem, zespołem Arnolda Chiarliego II neurogennym pęcherzem moczowym. W 2011 roku zdiagnozowano u niego padaczkę. Wymaga systematycznej rehabilitacji.

  • WRÓBEL WERONIKA W/46

    Weronika jest po urazie rdzenia kręgowego. Trenuje podnoszenie ciężarów. W 2011 r. zdobyła Mistrzostwa Polski w Seniorach oraz II miejsce w juniorach.

  • Wadowska Kinga W/55

  • Wadowski Grzegorz W/18 - Apel o pomoc

    Grzegorz choruje na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Nie chodzi samodzielnie, porusza się na wózku.

  • Walczak Gabriel i Grzegorz W/61

  • Walczak Jakub W/69

    Jakub urodził się z cechami niedotlenienia, przez co jego rozwój był zaburzony. Bardzo późno zaczął chodzić i siedzieć. W 7 roku życia u chłopca pojawiły się drgawki, stwierdzono podaczkę. Nadomier tego po wykonaniu rezonansu magnetycznego znaleziono torbiel szyszynki, najprawdopodobniej na skutek obiążeń genetycznych. Kuba jest upośledzony w stopniu lekkim, jest opóźniony psychoruchowo, ma też astmę, wadę wzroku,nadpobudliwość z napadami agresji.

  • Waldemar Bednarkiewicz B/6

  • Walentynowicz Piotr W/59

    Piotr ma uszkodzony mózg co było skutkiem przebytej w wiwku 2 lat choroby zakaźnej (czerwonka). W wyniku tego doszło do upośledzenia rozwoju: umysłowego, fizycznego, emocjonalnego i rozwoju mowy. Wymaga wszechstronnej rehabilitacji.

  • Wanat Marcin W/3

  • Warych Szymon W/79

    U Szymona zdiagnozowano guza śrdrdzeniowego. Przeprowadzono zabieg, po którym Szymon przestał chodzić. Od tego dnia rodzica starają się by w przyszłości Szymon mógł samodzielnie się poruszać, w chwili obecnej stawia swoje pierwsze kroki

  • Wasiak Bartosz W/58

  • Wasilewska Lucyna W/74

  • Wasilewski Dominik

    W/16
  • Wasilewski Jan W/75

  • Wasiluk Aleksandra W/76

  • Waszczyńska Monika W/19

    Monika ma sprzężony charakter zaburzeń rozwojowych wynikających z zespołu wad wrodzonych Silver-Russell'a w postaci niedoboru wzrostu oraz upośledzenia umysłowego w stopniu umiarkowanym.

  • Wałcerz Eugeniusz W/56

    Pan Eugeniusz od ponad 30 lat choruje na stwardnienie rosiane czyli SM. Zachorował mając 21 lat. Choroba postępowała rzutami ma niedowład kończyn dolnych i górnych, lewa ręka w stopniu lekkim. Od 15 lat jest osobą leżącą.

  • Wańczuk Julia W/65

    Julia urodziła się w 2012 r. Stwierdzono u niej zespół de George'a, cierpi również na wadę rozwojową obu oczu, niedrożność dwunastnicy.

  • Wegner Radosław W/67

    U Radka stwierdzono guza pmnia mózgu. W 2012 przeprowadzono zabieg jego usunięcia, jednak w jej trakcie uszkodzona została część mózgu odpowiadająca za twarz, nerw oka oraz wystąpił niedowład kończyny dolnej. Radosław przechodzi radioterapię, cały czas wymaga specjalistycznej opieki oraz leczenia.

  • Weinstock Marcin W/1

    Marcin ma 5 lat, mieszka w Drożyskach Wielkich i choruje na białaczkę limfoblastyczną. Obecnie chłopiec jest w domu i 2-3 razy w tygodniu ma robioną morfologię krwi z powodu niskiego WBC i PLT.

  • Wermińska Aleksandra W/78

    Dziewczynka choruje na autyzm atypowy

  • Wesołowska Gabriela w/73

    Gabrysia urodziła się w 2006 roku, z wrodzoną wadą serca oraz podejrzeniem zespołu Downa. Wkrótce po narodzeniu przeszła operację serca, niedługo rodzice nacieszyli się jej pozytywnem przebiegiem. Kilka miesięcy później potwierdzoni podejrzenie, iż dziewczynka jest obciążoną zespołem Downa. Rodzice rozpoczęli intensywną rehabiltiacę, dziewczynka uczestniczy w intensywnych zajeciach w kliku ośrodkach. Cały czas jest pod opieką wielu specjalistów: kardiologa, okulisty, psychiatry. W 2013 roku stwierdzono u dziewczynki astygmatyzm, w przyszłości czeka ja również najprawdopodobniej kolejna operacja serca.

  • Wesołowski Wojciech

    W/11
  • Wiatr Kinga Daria W/66

  • Wiatr Kinga W/66

    Kinga dwukrotnie przeszła zapalenie opon mózgowych. Ma rozszczep podniebienia przez co jej mowa jest utrudniona, wadę wzroku, płaskostopie, wadę słuchu.

  • Wiatrowski Szymon i Dawid W/4

    Damian i Szymon są chłopcami z niepełnosprawnością ruchową. Są poddawani rehabilitacji dzięki czemu są samodzielni. U Damiana występuje podejrzenie choroby Strumpell Lorraina.

  • Wieczorek Kamil W/13

  • Wielicka Beata W/2

  • Wiese Anna i Jolanta W/51

  • Wiese Wojciech W/70

    Wojtek urodził się w 1997 r. Rozpoznano u niego chorobę nowotworową Limfadenopatię czyli chłoniaka. Obecnie jest opieką Kliniki Hematologii, Onkologii w Poznaniu

  • Wilczyńska Maria W/22

  • Winiecki Kamil

    W/15
  • Witczak Krystian W/20

  • Witkowski Mariusz W/60

  • Wiśniewski Gerwazy G/18

  • Wnorowska Agnieszka W/54

  • Wnorowska Karolina W/54

  • Wojciechowska Weronika W/27 - Apel o pomoc

    Weronika choruje na dziecięce porażenie mózgowe. Urodziła się przedwcześnie w 26 tyg ciąży i ważyła zaledwie  960 g, niecały kilogram, jednak od pierwszego momentu z wielką wolą życia... Przebyła dwie operacje stawu biodrowego i ścięgien podkolanowych. 

  • Wojcieszak Witold W/57

    Witold od momentu uczęszczania do przedszkola w wieku 3 lat miał problemy z adaptacja wśród rówieśników, emocjami oraz wykazywał duże opóźnienie rozwoju mowy. Długoletnia diagnoza (po 10 latach) pozwoliła stwierdzić i określić  problem Witolda jako autyzm atypowy wysokofunkcjonujący.

  • Wojda Aleksander W/40

  • Wojda Zuzanna W/21

    Zuzia urodziła się w grudniu 2007 roku. Dziewczynka cierpi na brak kości promieniowej, skrócenie przedramion, przykurcz rączek, refluks przełykowy, wade serca i wzroku. Zuzia nie rośnie i nie przybiera na wadze.

  • Wojdyła Kamil W/48

  • Wojewodzic Krzysztof W/29

  • Wojowska Maja W/23 - Apel o pomoc

  • Wojtowicz Iwona W/5

  • Wolińska Klaudia W/38

  • Woyciechowska Konstancja W/17 - Apel o pomoc

    5 letnia Konstancja ma zdiagnozowany zespół Aspergera oraz masywne zaburzenia integracji sensorycznej.

  • Woźniak Aleksandra W/28

  • Woźniak Piotr W/47

  • Woźniak Weronika

    W/14
  • Wrona Paweł W/50

  • Wronka Kamila W/8

  • Wróbel Bartosz W/6 - Apel o pomoc

  • Wróbel Jaś

    W/12

  • Wróbel Julia W/68

    Julia urodziła się w 2007 r z obniżonymi punktami Apgar oraz wadą serca. Od początku rozwój dziewczynki nie przebiegał prawidłowo, co zmusiło rodziców do poszukiwania pomocy. Bardzo wcześnie rozpoczęto leczenie oraz rehabiltiację dziewczynki, obecnie Julia nie mówi, nie sygnalizuje swoich potrzeb fizjologicznych. Rodzice próbują się z nią porozumiewać za pomocą piktogramów.

  • Wróbel Krystyna W/80

  • Wróblewska Natalia W/31- Apel o pomoc

    Natalia urodziła się 23.07.2010 jako drugie z bliźniąt z mózgowym porażeniem dziecięcym. Po urodzeniu zdiagnozowano u niej zapalenie płuc i podłączono do respiratora. W szpitalu spędziła swoje pierwsze dwa miesiące życia. Badania USG główki zrobione w drugim miesiącu życia wykazało wylewy okołokomorowe IV stopnia. Po wyjściu ze szpitala rozpoczęto rehabilitację Natalii metodą NDT Bobath i metodą Vojty. Dziewczynka jest pod opieką lekarzy: neurologa, kardiologa, okulisty, hematologa,endokrynologa i ortopedy.

  • Wylegała Justyna W/49

  • Wysiadły Filip W/39

    Filip przyszedł na świat w 2010 r jako zdrowe dziecko. W 8 miesiącu życia pojawił się pierwszy atak padaczkowy i po wielu badanich u chłopca stwierdzono uszkdozenie mózgku zwanw Hipoplacją ciała modzelowatego oraz Encefalopatią niedokrwienną i padaczkę. Filip ma obniżone napięcie mięśniowe oraz opóżniony rozwój psychoruchowy. Wymaga ciągłej rehabilitacji i wizyt u specjalistów.Jest objęty programem  pacjentów leczonych dojelitowo. W chwili obecnej jest dzieckiem leżącym w domu, z kórym nie ma  żadnego kontaktu. W chwili obecnej prowadzone są również badania pod kątem zdiagnozwania zwyrodnienia mózgu.

  • Wysocka Joanna W/32

  • Wyspiańska Magdalena W/33 - Apel o pomoc

    Magda Wyspiańska zmaga się od urodzenia z zespołem wad wrodzonych: zespółem Kippla-Feila oraz wrodzoną skoliozą piersiowo-lędźwiową. Niestety, w ostatnich latach, w przebiegu kyfoskoliozy kręgosłupa nasiliła się u niej przewlekła niewydolność oddechowa. Niezbędne okazało się korzystanie z koncentratora tlenu.

  • Wódz Olimpia W/30

  • Wójcik Mateusz W/7

  • Węgorzewski Kacper W/10

    Kacper urodził się w 2007. W wieku 3 lat stwierdzono u niego Autyzm dziecięcy. Chłopiec wymaga stałej rahabilitacji i terapii.

  • Włodarczak Karol W/9

  • Włodarczyk Eva W/77

  • Zaborowska Halina Z/13

  • Zagacki Bartosz

    Z/1
  • Zając Iga Z/8 Apel o pomoc

  • Zajączkowska Katarzyna Z/6

  • Zamyślewska Ida

    Z/2
  • Zasławski Borys Z/7

  • Zawadzki Wojciech Z/5

    Wojtek ma 16 lat. Gdy miał 7 miesięcy zachorował na wirusowe zapalenia opon mózgowych, w wyniku czego doszło do zapalenia mózgu. Wojtek nie mówi, wymaga stałej opieki matki. Jest autoagresywny, gryzie ręce i krzyczy, ma też niedowagę i jest zbyt mały jak na swój wiek.

  • Zawisza Paulina Z/18

  • Zgoda Bartosz Z/10

    Batrek urodził się zdrowy, uzyskał 10 pkt w skali Apgar. Niestety w wieku 16 miesięcy pierwszy raz miał napad padaczkowy. Był leczony na oddziale neurologii. Napady spowodował regres w rozwoju chłopca. Przestał samodzielnie chodzić , mówic i jeść. W wieku 3,5 lat zdiagnozowano autyzm.

  • Zgorzelska Anna Z/15

    Ania choruje na mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe. Mama wychowuje samotnie Anię, koszty zakupu odpowiedniego sprzętu oraz leczenia dziewczyny przekraczają jej możliwości

  • Zieniuk Karolina Z/12

  • Zimny Emilia Z/14

  • Zub Michał Z/9

    Michał na skutek niedowładu kończyn dolnych porusza się na wózku inwalidzkim, poddawany jest ciągłym zabiegom i ćwiczeniom.

  • Zwirecka Danuta

    Z/3
  • Zych Kornelia Z/11

  • Zygmunt Natalia Z/4

  • Łabędź Amelia Ł/1

    Amelka w tym roku skończy 2 lata. Urodziła się z Dziecięcym Porażeniem Mózgowym. Dziewczynka potrzebuje indywidualnej rehabilitacji i ciągłej stymulacji rozwoju aby sprawnie funkcjonować w społeczeństwie.

  • Łabędź Amelia Ł/1 - apel o pomoc

    Amelka jest dziewczynką z cytomegalią wrodzoną. Jej rozwój psychoruchowy jest opóźniony.

  • Łapecińska Natalia Zofia Ł/8

    Natalia choruje na mózgowe porażenie dziecięce w postaci niedowładu połowicznego lewostronnego. Dziewczynka jest rehabilitowana od pierwszych dni życia. Jest wesołą i mądrą dziewczynką, jednak rozwija się fizycznie dożu słabiej  niż rówieśnicy. Jest pod opieką wielu specjalistów, w tym rehabiltiantów.

  • Łoś Michał Ł/2

  • Łuczak Ignacy Ł/7

  • Łuczkiewicz Anna i Stanisław Ł/4

  • Łukasiewicz Agata Ł/6

  • Ścirka Agnieszka

    Ś/3
  • Ślebioda Dawid Ś/11

  • Śledzik Weronika Ś/6

    Weronika jest od dziecka przewlekle chora. Wymaga całodobowej opieki oraz konsultacji u różnych specjalistów; kardiologa. neurolog, uroog. Systematycznie uczęszca na logopedy, psychologa i rehabilitanta.

  • Śliwiński Radosław Ś/13

  • Śliwy Sandra Ś/7

    Sandra choruje na wrodzoną łamliwość kości i karłowatość.

  • Śmietana Paweł Ś/5

  • Śmietana Łukasz Ś/1

  • Świerczyńska Justyna Ś/2

  • Świerczyński Mirosław Ś/4

  • Świtkowski Piotr i Paweł Ś/10

  • Świąder Maria Ś/9

  • Świątecka Gabriela Ś/8

    Gabriela jest po wypadku. Cierpi na spastykę kończyn. Nie ma koordynacji ruchowej.

  • Żabicka Tatiana ż/8

  • Żak Klaudia Ż/7

  • Żaki Młodsze Mikrusy Ż/3

  • Żebrowski Marcin Ż/9

    Marcin Żebrowski ma 36 lat. Jest osobą niepełnosprawną z powodu Mózgowego Porażenia Dziecięcego. Porusza się na wózku inwalidzkim. Mieszka z żoną w Iławie w województwie warmińsko-mazurskim. Zbiera środki na zakup wózka inwalidzkiego do aktywnej rehabilitacji. Umożliwi mu on szybsze poruszanie się po mieście. Koszt wózka to kwota rzędu 5, tys. zł. Niestety nie jest w stanie samodzielnie zebrać takiej kwoty

  • Żelek Kamila

    Ż/1
  • Żołędziewska Aneta Ż/5 - Apel o pomoc

  • Żołędziowska Kinga Ż/11

  • Żurawski Jan Ż/2

  • Żydziak Nikola Aleks Ż/4

    Zarówno Nikola jak i Aleks urodzili się z głęboki niedosłuchem obustronnym. Dzieciom podczas przesiewowego badania słuchu wyszła kontrola. Rodzice udali się z dziećmi do Lubuskiego Centrum Laryngologii w Zielonej Górze. Okazało się że muszą nisić aparaty słuchowe oraz pracować z lgopedą. U Nikoli aparaty były źle dopasowane i przez to nie rozwijała się prawidłowo. Młodszy natomiast Aleks od razu był leczony i rehabilitowany prawidłowo dzięki czemu jego rowój jest prawidłowy. Dzieci potrzebują rehabilitacji zajęć z logopedą oraz surdologopedą. Rodzice również prowadzą zajęcia terapeutyczne z dziećmi w domu potrzebną są im pomoce do zajęć terapeutycznych.

  • Żłobińska Martyna Ż/6

    Martyna urodziła się jako wcześniak, cierpi na MPDz. Ma problemy z utrzymaniem równowagi, chodzi na przykurczonych kolanach, często się przewraca. Przebyła już dwie operacje wydłużenia ścięgen. Wymaga stałej, specjalistycznej rehabilitacji.

  • Żłobińska Martyna Ż/6

    Martyna choruje na Móżgowe Porażenie Dziecięce. Mimo, iż cały czas jest rehabilitowana jest rozwój ruchowy jest nieprawidłowy. dlatego dla poprawy jej stanu zdrowia potrzebna jest systematyczna ciągła rehabilitacja